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BS-C-1
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BSC-1, BSC1, GMK, Biologics Standards-Cercopithecus-1

BS-C-1

Cell line · 제품 번호 305009

The BS-C-1 cell line, also known as Cercopithecus aethiops kidney cells, originates from the kidney of the African green monkey. This cell line, establish...

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01일반 정보

설명

세르코피테쿠스 아에티옵스 신장 세포라고도 알려진 BS-C-1 세포주는 아프리카 녹색 원숭이의 신장에서 유래했습니다. 1960년대에 확립된 이 세포주는 아데노바이러스, 시미안 바이러스 및 기타 병원성 물질에 대한 감수성으로 인해 바이러스학 연구에서 광범위하게 사용되고 있습니다. BS-C-1 세포는 상피 형태를 띠고 배양 시 부착성이 있어 바이러스-숙주 상호작용 연구 및 세포 독성 분석을 포함한 다양한 실험 설정에 적합합니다.

BS-C-1 세포의 두드러진 특징 중 하나는 백신 개발과 바이러스 수명 주기 연구를 용이하게 하는 폴리오 바이러스의 증식 및 유지에 유용하다는 점입니다. 이 세포는 또한 아데노바이러스를 발견하고 연구하는 데 있어 바이러스 유전학 및 복제 과정을 이해하는 데 크게 기여하는 것으로도 잘 알려져 있습니다. BS-C-1 세포의 기원과 주요 용도에도 불구하고, 다양한 물질이 세포 과정과 생존력에 미치는 영향을 테스트하는 약리학 연구와 독성학에도 활용되고 있습니다.

강력한 성장 특성과 비교적 쉽게 감염될 수 있는 능력으로 인해 BS-C-1 세포는 유전자 발현 연구를 위한 분자 생물학에서 매우 유용합니다. 다양한 DNA 감염 방법과의 호환성은 유전자 치료 연구 및 재조합 단백질 생산에 활용될 수 있도록 지원합니다. 전반적으로 BS-C-1 세포는 세포 행동과 질병의 분자적 기초에 대한 통찰력을 제공하는 생물의학 연구에서 중요한 자원으로 계속 활용되고 있습니다.

티슈
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  • BSC-1
  • BSC1
  • GMK
  • Biologics Standards-Cercopithecus-1

02분류

생물체
버벳원숭이
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
배가 시간
72시간

04식별자

인용
BS-C-1(사이티온 카탈로그 번호 305009)
NCBI 세금 식별번호
60710
셀로사우루스
CVCL_0607

05발현 및 감수성

단백질 발현
케라틴

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.