Mine otse sisu juurde
BS-C-1
Kude
Neerud
Sünonüümid
BSC-1, BSC1, GMK, Biologics Standards-Cercopithecus-1

Dokumendid

BS-C-1

Cell line · Toote number 305009

The BS-C-1 cell line, also known as Cercopithecus aethiops kidney cells, originates from the kidney of the African green monkey. This cell line, establish...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

BS-C-1 rakuliin, mida tuntakse ka kui Cercopithecus aethiops'i neerurakke, pärineb Aafrika rohelise ahvi neerudest. Seda 1960. aastatel loodud rakuliini kasutatakse laialdaselt viroloogiauuringutes, kuna see on tundlik adenoviiruste, ahviviiruste ja muude patogeensete ainete suhtes. BS-C-1 rakkudel on epiteeli morfoloogia ja nad on kultuuris adherentsed, mistõttu sobivad nad mitmesuguste katseseadeldiste jaoks, sealhulgas viiruse ja peremehe vastastikmõju uuringuteks ja tsütotoksilisuse analüüsideks.

Üks BS-C-1 rakkude iseloomulikke omadusi on nende kasulikkus polioviiruste paljundamisel ja säilitamisel, mis hõlbustab vaktsiini väljatöötamist ja viiruse elutsükli uuringuid. Need rakud on tuntud ka oma rolli poolest adenoviiruste avastamisel ja uurimisel, aidates oluliselt kaasa meie arusaamisele viiruse geneetikast ja replikatsiooniprotsessidest. Vaatamata oma päritolule ja esmasele kasutusalale on BS-C-1 rakke kasutatud ka farmakoloogilistes uuringutes ja toksikoloogias, katsetades erinevate ainete mõju rakuprotsessidele ja elujõulisusele.

Tänu oma tugevatele kasvuomadustele ja suhteliselt lihtsale transfekteeritavusele on BS-C-1 rakud väärtuslikud molekulaarbioloogias geeniekspressiooni uuringutes. Nende ühilduvus paljude DNA transfektsioonimeetoditega toetab nende kasutamist geeniteraapiauuringutes ja rekombinantsete valkude tootmises. Üldiselt on BS-C-1 rakud jätkuvalt kriitiline ressurss biomeditsiiniuuringutes, andes ülevaate rakkude käitumisest ja haiguste molekulaarsetest alustest.

Kude
Neerud
Sünonüümid
  • BSC-1
  • BSC1
  • GMK
  • Biologics Standards-Cercopithecus-1

02Klassifikatsioon

Organism
Verveti ahv
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteel
Kahekordistumisaeg
72 tundi

04Tunnused

Viide
BS-C-1 (Cytioni katalooginumber 305009)
NCBI maksukood
60710
Cellosaurus
CVCL_0607

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Valgu ekspressioon
Keratiin

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamiin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytioni artikli number 820100a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS ja 1% NEAAga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.