FTC-133

FTC-133 هو خط خلايا سرطان الغدة الدرقية الجريبي البشري المشتق من ورم خبيث في العقدة الليمفاوية. ويُستخدم على نطاق واسع لدراسة الآليات الكامنة وراء تطور سرطان الغدة الدرقية، ومقاومة العلاجات، والتغيرات في التعبير الجيني المرتبطة ببيولوجيا الورم. وقد استُخدم هذا الخط الخلوي لدراسة الاستجابات العلاجية في نماذج سرطان الغدة الدرقية المتمايزة (DTC)، خاصة تلك المرتبطة بمقاومة الأدوية ومسارات موت الخلايا المبرمج. وقد كشفت الأبحاث التي شملت FTC-133 عن حساسيته لمختلف المثبطات التي تستهدف مسارات الاستجابة لتلف الحمض النووي، مثل مثبط ATR BAY 1895344، الذي يمكنه إيقاف النمو، وتحفيز موت الخلايا المبرمج، وتعزيز النتائج العلاجية عند دمجه مع مثبطات التيروزين كيناز.

كانت خلايا FTC-133 مهمة أيضًا في فهم آليات مقاومة الأدوية المتعددة. على سبيل المثال، يُظهر هذا الخط الخلوي مقاومة للدوكسوروبيسين، ويرتبط ذلك بالإفراط في التعبير عن البروتين السكري P-glycoprotein (P-gp) والتفاعلات مع مستقبلات CD47. وتساهم هذه العوامل في تقليل امتصاص الدواء وتراجع موت الخلايا المبرمج من خلال مسارات تتضمن سلسلة إشارات JNK. وقد تمت دراسة تعديل آليات المقاومة هذه عن طريق تثبيط بروتين P-gp، مما يعيد الحساسية للدوكسوروبيسين. تؤكد هذه النتائج على دور FTC-133 في استكشاف العلاجات المستهدفة ومسارات المقاومة، مما يساعد على تطوير نظم علاجية أكثر فعالية لسرطان الغدة الدرقية.

الطفرة: FLCN, p.His429Thrfs*39 (c.1285delC)، متماثل الزيجوت

طفرة: MSH6, p.Lys1045fs (c.3135delG)، متماثل الزيجوت

طفرة: NF1، p.Cys167Ter (c.501T>A)، متماثل الزيجوت

طفرة: PTEN، p.Arg130Ter (c.388C>T)، متماثل الزيجوت

طفرة: الطفرة: TERT، c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T)، متماثل الزيجوت

طفرة: TP53، p.Arg273His (c.818G>A)، متماثل الزيجوت

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان