FTC-133

FTC-133 er en cellelinje fra humant follikulært tyreoideakarsinom som stammer fra en lymfeknutemetastase. Den er mye brukt til å undersøke mekanismene som ligger til grunn for progresjon av skjoldbruskkjertelkreft, resistens mot behandling og endringer i genuttrykk knyttet til tumorbiologi. Denne cellelinjen har blitt brukt til å studere behandlingsresponser i modeller for differensiert skjoldbruskkjertelkreft (DTC), spesielt de som er knyttet til legemiddelresistens og apoptoseveier. Forskning på FTC-133 har vist at den er følsom for ulike hemmere rettet mot DNA-skaderesponsveier, som ATR-hemmeren BAY 1895344, som kan stanse vekst, indusere apoptose og forbedre behandlingsresultatene når den kombineres med tyrosinkinasehemmere.

FTC-133-celler har også vært viktige for å forstå mekanismer for multiresistens. Denne cellelinjen viser for eksempel resistens mot doksorubicin, noe som er forbundet med overuttrykk av P-glykoprotein (P-gp) og interaksjoner med CD47-reseptoren. Disse faktorene bidrar til redusert opptak av medikamentet og redusert apoptose gjennom signalveier som involverer JNK-signalkaskaden. Moduleringen av disse resistensmekanismene har blitt studert ved å hemme P-gp, noe som gjenoppretter følsomheten for doksorubicin. Disse funnene understreker FTC-133s rolle i utforskningen av målrettede terapier og resistensveier, noe som kan bidra til utviklingen av mer effektive behandlingsregimer for kreft i skjoldbruskkjertelen.

Mutasjon: FLCN, p.His429Thrfs*39 (c.1285delC), homozygot

Mutasjon: MSH6, p.Lys1045fs (c.3135delG), homozygot

Mutasjon: NF1, p: NF1, p.Cys167Ter (c.501T>A), homozygot

Mutasjon: PTEN, p: PTEN, p.Arg130Ter (c.388C>T), homozygot

Mutasjon: TERT TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), homozygot

Mutasjon: TP53, p.Arg273 TP53, p.Arg273His (c.818G>A), homozygot

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring