FTC-133

FTC-133 er en human follikulær skjoldbruskkirtelcarcinom-cellelinje, der stammer fra en lymfeknudemetastase. Den bruges i vid udstrækning til at undersøge de mekanismer, der ligger til grund for progression af skjoldbruskkirtelkræft, resistens over for behandlinger og ændringer i genudtryk i forbindelse med tumorbiologi. Denne cellelinje er blevet brugt til at undersøge behandlingsresponser i modeller for differentieret skjoldbruskkirtelkræft (DTC), især dem, der er forbundet med lægemiddelresistens og apoptoseveje. Forskning, der involverer FTC-133, har afsløret dens følsomhed over for forskellige hæmmere, der retter sig mod DNA-skaderesponsveje, såsom ATR-hæmmeren BAY 1895344, som kan standse væksten, fremkalde apoptose og forbedre de terapeutiske resultater, når den kombineres med tyrosinkinasehæmmere.

FTC-133-celler har også været vigtige for forståelsen af mekanismer for multiresistens. For eksempel udviser denne cellelinje resistens over for doxorubicin, som er forbundet med overekspression af P-glykoprotein (P-gp) og interaktioner med CD47-receptoren. Disse faktorer bidrager til reduceret lægemiddeloptagelse og mindsket apoptose gennem veje, der involverer JNK-signaleringskaskaden. Moduleringen af disse resistensmekanismer er blevet undersøgt ved at hæmme P-gp, hvilket genopretter følsomheden over for doxorubicin. Disse resultater understreger FTC-133's rolle i udforskningen af målrettede terapier og resistensmekanismer, som kan bidrage til udviklingen af mere effektive behandlingsregimer for kræft i skjoldbruskkirtlen.

Mutation: FLCN, p.His429Thrfs*39 (c.1285delC), homozygot

Mutation: MSH6, p.Lys1045fs (c.3135delG), homozygot

Mutation: NF1, p.Cys167Ter (c.501T>A), homozygot

Mutation: PTEN, p: PTEN, p.Arg130Ter (c.388C>T), homozygot

Mutation: TERT, c.1-124C TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), homozygot

Mutation: TP53, p.Arg273His (c.818G>A), homozygot

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring