FTC-133

FTC-133はリンパ節転移由来のヒト濾胞性甲状腺癌細胞株である。甲状腺癌の進行、治療に対する抵抗性、腫瘍生物学に関連する遺伝子発現変化の根底にあるメカニズムを調べるために広く使用されている。この細胞株は、分化型甲状腺癌（DTC）モデルにおける治療反応性、特に薬剤耐性とアポトーシス経路に関連する治療反応性の研究に用いられてきた。FTC-133を用いた研究では、ATR阻害剤BAY1895344のようなDNA損傷応答経路を標的とする様々な阻害剤に対する感受性が明らかにされており、チロシンキナーゼ阻害剤と併用することで増殖を停止させ、アポトーシスを誘導し、治療成績を高めることができる。

FTC-133細胞は、多剤耐性のメカニズムを理解する上でも重要である。例えば、この細胞株はP-糖蛋白質（P-gp）の過剰発現とCD47レセプターとの相互作用に関連して、ドキソルビシンに対する耐性を示す。これらの因子は、JNKシグナル伝達カスケードが関与する経路を通じて、薬物取り込みの減少やアポトーシスの低下に寄与する。P-gpを阻害するとドキソルビシンに対する感受性が回復することから、これらの耐性メカニズムの調節が研究されてきた。このような発見は、FTC-133が標的治療と抵抗性経路の探索に果たす役割を強調するものであり、甲状腺癌のより効果的な治療レジメンの開発に役立つものである。

変異FLCN、p.His429Thrfs*39 (c.1285delC)、ホモ接合体

変異MSH6、p.Lys1045fs（c.3135delG）、ホモ接合体

変異NF1、p.Cys167Ter（c.501T>A）、ホモ接合体

変異：PTEN、p.Arg130Ter（c.388C>T）、ホモ接合体

変異：TERT、c.1-124C>T（c.228C>T）（C228T）、ホモ接合体

突然変異：TP53、p.Arg273His（c.818G>A）、ホモ接合体

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。