الانتقال إلى المحتوى
HCC1395
الأنسجة
الثدي
المرض
الورم السرطاني
المرادفات
HCC-1395, SCC-1395, Hamon Cancer Center 1395

المستندات

HCC1395

Cell line · رقم المنتج 305546

The HCC1395 cell line is a model derived from a human basal-like breast cancer, a subtype often associated with triple-negative breast cancer (TNBC). This...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

الخط الخلوي HCC1395 هو نموذج مشتق من سرطان الثدي البشري الشبيه بسرطان الثدي القاعدي، وهو نوع فرعي غالباً ما يرتبط بسرطان الثدي الثلاثي السلبية (TNBC). يُعرف هذا الخط الخلوي بتعقيده الوراثي العالي، والذي يتضمن عدم استقرار جينومي كبير وملامح طفرات ملحوظة نموذجية لسرطان الثدي العدواني. وقد حددت الدراسات التي ركزت على HCC1395 عدداً كبيراً من الطفرات الجسدية والتغيرات في عدد النسخ مما ساهم في تصنيفه كنموذج تمثيلي لأبحاث سرطان الثدي التناسلي.

ويُعد سرطان الثدي HCC1395 مناسباً بشكل خاص لاستكشاف الآليات الكامنة وراء مقاومة الأدوية والورم الخبيث في سرطانات الثدي الشبيهة بالقاعدية. وقد سلطت إحدى الدراسات الضوء على استخدام هذا الخط الخلوي لتقييم تأثير إسكات الجينات المرتبطة بهجرة الخلايا، مثل ZEB2، وكشفت أن خفض تنظيمها يمكن أن يقلل من القدرة الغازية لسرطان HCC1395. بالإضافة إلى ذلك، غالبًا ما يتضمن مشهد الطفرات في هذا الخط الخلوي تغيرات في الجينات المرتبطة باستجابة تلف الحمض النووي وتنظيم دورة الخلية، مثل TP53، الذي كثيرًا ما يتحور في سرطانات الثدي الشبيهة بالقاعدية.

هذه الخصائص تجعل من HCC1395 أداة مهمة للدراسات ما قبل السريرية التي تبحث في الاستراتيجيات العلاجية الجديدة، بما في ذلك العلاجات المستهدفة والمركبة التي تهدف إلى التغلب على المقاومة. ومن خلال دمج التسلسل عالي الإنتاجية ومناهج الجينوم الوظيفية، يستخدم الباحثون HCC1395 لفهم الفيزيولوجيا المرضية لسرطان الثدي الشبيه بالسرطان القاعدي بشكل أفضل، مما يساهم في تطوير نظم علاجية أكثر فعالية.

الأنسجة
الثدي
المرض
الورم السرطاني
المرادفات
  • HCC-1395
  • SCC-1395
  • Hamon Cancer Center 1395

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلية الظهارية

04المعرّفات

المرجع
HCC1395 (الرقم الكتالوجي لسايتيون 305546)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1249

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير البروتيني
البروتين السكري الظهاري 2 (EGP2)، سيتوكراتين 19
الجينات المسرطنة
هير2/نيو-2، p53+
الأنماط الطفريّة
الطفرة: TP53، p.Arg175His (c.524G>A)، متماثل الزيجوت

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 2 ملي مولار جلوتامين، ث: 10 ملي مولار هيبيس (10 ملي مولار هيبيس)، ث: 1 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.5 ملي مولار صوديوم بيروفات، ث: 1.5 ملي مولار/لتر NaHCO3 (820702a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم قم بتغطية الخلايا بالكامل بمادة TrypLE Express باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
43 سنة
الأصل العرقي
قوقازي