HCC1395

สายพันธุ์เซลล์ HCC1395 เป็นแบบจำลองที่ได้มาจากมะเร็งเต้านมชนิดพื้นฐานของมนุษย์ ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่มักเกี่ยวข้องกับมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ (TNBC) สายพันธุ์เซลล์นี้เป็นที่รู้จักจากความซับซ้อนทางพันธุกรรมสูง ซึ่งรวมถึงความไม่เสถียรของจีโนมอย่างมีนัยสำคัญและโปรไฟล์การกลายพันธุ์ที่โดดเด่นซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของมะเร็งเต้านมชนิดรุนแรงการศึกษาที่มุ่งเน้นไปที่ HCC1395 ได้ระบุการกลายพันธุ์ของเซลล์จำนวนมากและการเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาของยีน ซึ่งมีส่วนช่วยในการจัดประเภทให้เป็นแบบจำลองตัวแทนสำหรับการวิจัย TNBC

HCC1395 มีความเกี่ยวข้องเป็นพิเศษในการสำรวจกลไกที่อยู่เบื้องหลังการดื้อยาและการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมชนิดเบซัล-ไลค์การศึกษาหนึ่งได้เน้นย้ำถึงการใช้สายเซลล์นี้ในการประเมินผลกระทบของการยับยั้งยีนที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนที่ของเซลล์ เช่น ZEB2 โดยพบว่า การลดระดับการแสดงออกของยีนดังกล่าวสามารถลดศักยภาพการรุกรานของเซลล์ HCC1395 ได้ นอกจากนี้ ลักษณะการกลายพันธุ์ของสายเซลล์นี้มักพบการเปลี่ยนแปลงในยีนที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเอและการควบคุมวัฏจักรเซลล์ เช่น TP53 ซึ่งมักพบการกลายพันธุ์ในมะเร็งเต้านมชนิดเบซัล-ไลค์

ลักษณะเหล่านี้ทำให้ HCC1395 เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการศึกษาในระยะก่อนคลินิกที่มุ่งศึกษาแนวทางการรักษาใหม่ ๆ รวมถึงการบำบัดแบบมุ่งเป้าและการรักษาแบบผสมผสานที่มุ่งเอาชนะความต้านทานต่อยา โดยการผสานเทคนิคการหาลำดับพันธุกรรมแบบความจุสูงและวิธีการทางจีโนมิกส์เชิงหน้าที่ นักวิจัยใช้ HCC1395 เพื่อทำความเข้าใจพยาธิสรีรวิทยาของ TNBC ได้ดียิ่งขึ้น ซึ่งช่วยส่งเสริมการพัฒนาแนวทางการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.