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HCC1395
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HCC-1395, SCC-1395, Hamon Cancer Center 1395

HCC1395

Cell line · 제품 번호 305546

The HCC1395 cell line is a model derived from a human basal-like breast cancer, a subtype often associated with triple-negative breast cancer (TNBC). This...

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사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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1

01일반 정보

설명

HCC1395 세포주는 삼중 음성 유방암(TNBC)과 관련된 하위 유형인 인간 기저유사 유방암에서 유래한 모델입니다. 이 세포주는 상당한 게놈 불안정성과 공격적인 유방암의 전형적인 돌연변이 프로필을 포함하여 유전적 복잡성이 높은 것으로 알려져 있습니다. HCC1395에 초점을 맞춘 연구에서 상당한 수의 체세포 돌연변이와 복제수 변이가 확인되어 TNBC 연구의 대표적인 모델로 분류되었습니다.

HCC1395는 특히 기저형 유방암에서 약물 내성 및 전이의 근본적인 메커니즘을 탐구하는 데 적합합니다. 한 연구에서는 이 세포주를 사용하여 ZEB2와 같은 세포 이동과 관련된 유전자 침묵의 영향을 평가하여 이 유전자의 하향 조절이 HCC1395의 침습 가능성을 감소시킬 수 있음을 밝혀냈습니다. 또한 이 세포주의 돌연변이 환경에는 기저형 유방암에서 자주 변이되는 TP53과 같은 DNA 손상 반응 및 세포 주기 조절과 관련된 유전자의 변이가 종종 포함됩니다.

이러한 특성으로 인해 HCC1395는 내성 극복을 목표로 하는 표적 및 병용 요법을 포함한 새로운 치료 전략을 조사하는 전임상 연구에 중요한 도구가 될 수 있습니다. 연구자들은 고처리량 시퀀싱 및 기능 유전체학 접근법을 통합함으로써 HCC1395를 사용하여 TNBC 병리 생리를 더 잘 이해하고 보다 효과적인 치료 요법을 개발하는 데 기여하고 있습니다.

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암종
동의어
  • HCC-1395
  • SCC-1395
  • Hamon Cancer Center 1395

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포

04식별자

인용
HCC1395(사이티온 카탈로그 번호 305546)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1249

05발현 및 감수성

단백질 발현
상피 당단백질 2(EGP2), 사이토케라틴 19
발암유전자
Her2/neu-, p53+
돌연변이 프로파일
돌연변이: TP53, p.Arg175His(c.524G>A), 동형접합체

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 4.5g/L 포도당, w: 2mM L-글루타민, w: 10mM HEPES, w: 1mM 피루브산나트륨, w: 1.5g/L NaHCO3 (820702a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1-2ml, T75 플라스크의 경우 2.5ml를 사용하여 TrypLE Express로 세포를 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
43년
민족
백인