الانتقال إلى المحتوى
MKN-7
الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي الأنبوبي المعدي الأنبوبي المعدي
موقع الانتشار
العقدة اللمفاوية
المرادفات
MKN-7, MKN 7

المستندات

MKN-7

Cell line · رقم المنتج 305104

The MKN-7 cell line is a well-characterized human gastric carcinoma cell line, established from a well-differentiated tubular adenocarcinoma. This cell li...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

الخط الخلوي MKN-7 هو خط خلوي مميز لسرطان المعدة البشري، تم إنشاؤه من سرطان غدي أنبوبي جيد التمايز. هذا الخط الخلوي هو جزء من مجموعة أوسع من سلالات خلايا سرطان المعدة التي تم تطويرها لدراسة السلوكيات النسيجية والبيولوجية المتنوعة لسرطان المعدة. من المعروف أن خلايا MKN-7 تُظهر خصائص مورفولوجية تدل على التمايز المعوي، مثل قطبية الخلية ووجود خيوط دقيقة ذات خيوط أساسية. تُلاحظ هذه السمات عادةً في كل من المزروعات المختبرية وفي الطعوم المجهرية في الفئران العارية، على الرغم من أن درجة التمايز قد تتضاءل مع مرور الوقت مع ظروف الاستزراع المطولة.

وفيما يتعلق بالخصائص الوظيفية، تُظهر خلايا MKN-7 نشاطاً منخفضاً في تحلل الفيبرين الذي يعتمد بشكل أساسي على البلازمينوجين. ويعد هذا النشاط أقل بكثير مقارنةً بخطوط خلايا سرطان المعدة الأخرى مثل MKN-1 وMKN-28، التي تُظهر نشاطًا أعلى في تحلل الفبرين. قد يكون النشاط الليفي المنخفض لخلايا MKN-7 ذا صلة بالدراسات التي تبحث في دور انحلال الفبرين في تطور السرطان، خاصةً فيما يتعلق بالقدرة الغازية والنقيلية لأورام المعدة. علاوة على ذلك، تم استخدام سلالة خلايا MKN-7، إلى جانب سلالات خلايا سرطان المعدة الأخرى، في الدراسات التي تفحص نشاط انحلال الخثرات، على الرغم من أن MKN-7 يُلاحظ أن مستويات هذا النشاط منخفضة نسبيًا أيضًا. وهذا يشير إلى دور أكثر محدودية في حالات فرط التخثر التي غالبًا ما ترتبط بالأنماط الظاهرية للورم العدواني.

الأنسجة
المعدة
المرض
السرطان الغدي الأنبوبي المعدي الأنبوبي المعدي
موقع الانتشار
العقدة اللمفاوية
المرادفات
  • MKN-7
  • MKN 7

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة

04المعرّفات

المرجع
MKN-7 (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305104)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1417

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
39 سنة
الأصل العرقي
آسيوي