Gå til innholdet
MKN-7
Vev
Mage
Sykdom
Adenokarsinom i magesekken
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
MKN-7, MKN 7

Dokumenter

MKN-7

Cell line · Produktnummer 305104

The MKN-7 cell line is a well-characterized human gastric carcinoma cell line, established from a well-differentiated tubular adenocarcinoma. This cell li...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MKN-7-cellelinjen er en velkarakterisert human gastrisk karsinomcellelinje, etablert fra et veldifferensiert tubulært adenokarsinom. Denne cellelinjen er en del av et bredere panel av magekreftcellelinjer som ble utviklet for å studere de ulike histologiske og biologiske egenskapene til magekarsinomer. MKN-7-celler er kjent for å ha morfologiske kjennetegn som tyder på tarmdifferensiering, for eksempel cellepolaritet og tilstedeværelse av mikrovilli med kjernefilamenter. Disse trekkene observeres vanligvis både i in vitro-kulturer og i xenotransplantater i nakne mus, selv om graden av differensiering kan avta over tid ved langvarige dyrkingsforhold.

Når det gjelder funksjonelle egenskaper, viser MKN-7-celler lav fibrinolytisk aktivitet, som primært er plasminogenavhengig. Denne aktiviteten er betydelig lavere sammenlignet med andre magekreftcellelinjer som MKN-1 og MKN-28, som viser høyere fibrinolytisk aktivitet. Den lave fibrinolytiske aktiviteten til MKN-7-cellene kan være relevant i studier som undersøker fibrinolysens rolle i kreftutvikling, særlig i forhold til det invasive og metastatiske potensialet til magesvulster. MKN-7-cellelinjen har dessuten, sammen med andre magekreftcellelinjer, blitt brukt i studier der man har undersøkt tromboplastisk aktivitet, selv om MKN-7 også er kjent for å ha relativt lave nivåer av denne aktiviteten. Dette tyder på en mer begrenset rolle i de hyperkoagulerbare tilstandene som ofte er forbundet med aggressive tumorfenotyper.

Vev
Mage
Sykdom
Adenokarsinom i magesekken
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
  • MKN-7
  • MKN 7

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MKN-7 (Cytion-katalognummer 305104)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1417

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
39 år
Etnisitet
Asiatisk