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MKN-7, MKN 7

MKN-7

Cell line · 제품 번호 305104

The MKN-7 cell line is a well-characterized human gastric carcinoma cell line, established from a well-differentiated tubular adenocarcinoma. This cell li...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

MKN-7 세포주는 잘 분화된 관상 선암종에서 확립된 잘 특성화된 인간 위암 세포주입니다. 이 세포주는 위암의 다양한 조직학적 및 생물학적 거동을 연구하기 위해 개발된 광범위한 위암 세포주 패널의 일부입니다. MKN-7 세포는 세포 극성 및 중심 필라멘트가 있는 미세 융모의 존재와 같이 장 분화를 나타내는 형태학적 특성을 나타내는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 특징은 일반적으로 체외 배양과 누드 마우스의 이종 이식 모두에서 관찰되지만, 장기간 배양 조건에서 분화 정도는 시간이 지남에 따라 감소할 수 있습니다.

기능적 특성 측면에서 MKN-7 세포는 주로 플라스미노겐에 의존하는 낮은 섬유소 용해 활성을 나타냅니다. 이 활성은 높은 섬유소 용해 활성을 보이는 MKN-1 및 MKN-28과 같은 다른 위암 세포주에 비해 현저히 낮습니다. MKN-7 세포의 낮은 섬유소 용해 활성은 특히 위 종양의 침습성 및 전이 가능성과 관련하여 암 진행에서 섬유소 용해의 역할을 조사하는 연구와 관련이 있을 수 있습니다. 또한, MKN-7 세포주는 다른 위암 세포주와 함께 혈전 생성 활성을 조사하는 연구에 활용되어 왔지만, MKN-7은 혈전 생성 활성 수준이 상대적으로 낮은 것으로 알려져 있습니다. 이는 종종 공격적인 종양 표현형과 관련된 과응고 상태에서는 보다 제한적인 역할을 한다는 것을 시사합니다.

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동의어
  • MKN-7
  • MKN 7

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
MKN-7(사이티온 카탈로그 번호 305104)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1417

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
39년
민족
아시아