Langsung ke isi
MKN-7
Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma tubular lambung
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening
Sinonim
MKN-7, MKN 7

Dokumen

MKN-7

Cell line · Nomor produk 305104

The MKN-7 cell line is a well-characterized human gastric carcinoma cell line, established from a well-differentiated tubular adenocarcinoma. This cell li...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Lini sel MKN-7 adalah lini sel karsinoma lambung manusia yang dikarakterisasi dengan baik, yang dibuat dari adenokarsinoma tubular yang terdiferensiasi dengan baik. Lini sel ini adalah bagian dari panel yang lebih luas dari lini sel kanker lambung yang dikembangkan untuk mempelajari berbagai perilaku histologis dan biologis karsinoma lambung. Sel MKN-7 diketahui menunjukkan karakteristik morfologi yang mengindikasikan diferensiasi usus, seperti polaritas sel dan keberadaan mikrovili dengan filamen inti. Fitur-fitur ini biasanya diamati pada kultur in vitro dan xenograft pada tikus telanjang, meskipun tingkat diferensiasi dapat berkurang dari waktu ke waktu dengan kondisi kultur yang berkepanjangan.

Dalam hal karakteristik fungsional, sel MKN-7 menunjukkan aktivitas fibrinolitik yang rendah, yang terutama bergantung pada plasminogen. Aktivitas ini secara signifikan lebih rendah dibandingkan dengan garis sel kanker lambung lainnya seperti MKN-1 dan MKN-28, yang menunjukkan aktivitas fibrinolitik yang lebih tinggi. Aktivitas fibrinolitik yang rendah dari sel MKN-7 mungkin relevan dalam penelitian yang menyelidiki peran fibrinolisis dalam perkembangan kanker, terutama dalam kaitannya dengan potensi invasif dan metastasis tumor lambung. Selain itu, garis sel MKN-7, bersama dengan garis sel kanker lambung lainnya, telah digunakan dalam penelitian yang meneliti aktivitas tromboplastik, meskipun MKN-7 juga dikenal karena tingkat aktivitasnya yang relatif rendah. Hal ini menunjukkan peran yang lebih terbatas pada keadaan hiperkoagulasi yang sering dikaitkan dengan fenotipe tumor yang agresif.

Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma tubular lambung
Lokasi metastasis
Kelenjar getah bening
Sinonim
  • MKN-7
  • MKN 7

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel

04Pengidentifikasi

Referensi
MKN-7 (Nomor katalog Cytion 305104)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1417

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
39 tahun
Etnis
Asia