Gå direkte til indholdet
MKN-7
Væv
Mave
Sygdom
Gastrisk tubulær adenokarcinom
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
MKN-7, MKN 7

Dokumenter

MKN-7

Cell line · Varenummer 305104

The MKN-7 cell line is a well-characterized human gastric carcinoma cell line, established from a well-differentiated tubular adenocarcinoma. This cell li...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MKN-7-cellelinjen er en velkarakteriseret human gastric carcinoma-cellelinje, der er etableret ud fra et veldifferentieret tubulært adenocarcinom. Denne cellelinje er en del af et bredere panel af gastric cancer-cellelinjer, der blev udviklet til at studere den varierede histologiske og biologiske adfærd hos gastric carcinomer. MKN-7-celler er kendt for at udvise morfologiske karakteristika, der indikerer tarmdifferentiering, såsom cellepolaritet og tilstedeværelsen af mikrovilli med kernefilamenter. Disse træk ses typisk i både in vitro-kulturer og i xenotransplantater i nøgne mus, selv om graden af differentiering kan aftage med tiden under længerevarende dyrkningsforhold.

Med hensyn til funktionelle egenskaber udviser MKN-7-celler lav fibrinolytisk aktivitet, som primært er plasminogenafhængig. Denne aktivitet er betydeligt lavere sammenlignet med andre gastriske cancercellelinjer som MKN-1 og MKN-28, som udviser højere fibrinolytisk aktivitet. MKN-7-cellernes lave fibrinolytiske aktivitet kan være relevant i studier, der undersøger fibrinolysens rolle i kræftprogression, især i forhold til gastriske tumorers invasive og metastatiske potentiale. Desuden er MKN-7-cellelinjen sammen med andre gastric cancer-cellelinjer blevet brugt i studier, der undersøger tromboplastisk aktivitet, selvom MKN-7 også er kendt for sine relativt lave niveauer af denne aktivitet. Det tyder på en mere begrænset rolle i de hyperkoagulerbare tilstande, der ofte er forbundet med aggressive tumorfænotyper.

Væv
Mave
Sygdom
Gastrisk tubulær adenokarcinom
Metastasested
Lymfeknude
Synonymer
  • MKN-7
  • MKN 7

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MKN-7 (Cytion katalognummer 305104)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1417

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
39 år
Etnisk tilhørsforhold
Asiatisk