SCC-4

SCC-4 هو خط خلايا سرطان الخلايا الحرشفية اللسانية البشرية (SCC) المستخدم على نطاق واسع في أبحاث السرطان لاستكشاف آليات تطور سرطان الفم وموت الخلايا المبرمج والاستجابة لعوامل العلاج الكيميائي. سرطان الخلايا الحرشفية الفموية هو ورم خبيث شائع في تجويف الفم وغالباً ما يرتبط بعوامل نمط الحياة مثل تعاطي التبغ واستهلاك الكحول. تتميز خلايا SCC-4 بطبيعتها العدوانية وتستخدم لنمذجة سلوك الورم ومقاومة العلاج في المختبر.

أظهرت الدراسات التي أُجريت باستخدام خلايا SCC-4 أن العديد من المركبات، مثل الراين والإيمودين والبربرين، تحفز موت الخلايا المبرمج من خلال كل من المسارين الداخلي (المعتمد على الميتوكوندريا) والخارجي (مستقبلات الموت بوساطة مستقبلات الموت). يحفز الراين توقف دورة الخلية في الطور S وموت الخلايا المبرمج من خلال إجهاد الشبكة الإندوبلازمية وتوليد الأكسجينات المشبعة بالأكسجينات ROS والخلل الوظيفي في الميتوكوندريا، مما يؤدي إلى تنشيط كاسباز 8 و9 و-3. وبالمثل، تبين أن الإيمودين يسبب توقف الطور G2/ M ويحث على موت الخلايا المبرمج من خلال تعطيل إمكانات غشاء الميتوكوندريا وتعزيز إطلاق السيتوكروم ج. يحث البربرين أيضًا على موت الخلايا المبرمج في خلايا SCC-4 عن طريق تعزيز إنتاج الأكسجين المتفاعل وزيادة Ca2+ داخل الخلايا وخفض إمكانات غشاء الميتوكوندريا، وبالتالي تنشيط مساري كاسباس 9 وكاسباس 3.

توضح هذه النتائج أن SCC-4 هو نموذج فعال لدراسة الآليات الجزيئية لموت الخلايا المبرمج استجابةً للعوامل المحتملة المضادة للسرطان، مما يوفر نظرة ثاقبة للاستراتيجيات العلاجية التي تستهدف سرطان الخلايا الحرشفية الفموية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان