SCC-4

SCC-4はヒト舌扁平上皮癌（SCC）細胞株であり、口腔癌の進行、アポトーシス、化学療法剤に対する反応のメカニズムを探るために癌研究に広く用いられている。口腔扁平上皮癌は口腔によく見られる悪性腫瘍であり、タバコの使用や飲酒などの生活習慣と関連することが多い。SCC-4細胞はその攻撃的な性質を特徴としており、in vitroにおける腫瘍の挙動や治療抵抗性のモデルとして用いられている。

SCC-4を用いた研究では、レイン、エモジン、ベルベリンなどのいくつかの化合物が、内在性経路（ミトコンドリア依存性）と外在性経路（デスレセプター媒介性）の両方を通じてアポトーシスを誘導することが示されている。レインは、小胞体ストレス、活性酸素の発生、ミトコンドリアの機能障害を通じてS期細胞周期の停止とアポトーシスを誘導し、カスパーゼ-8、-9、-3の活性化を引き起こす。同様に、エモジンはG2/M期の停止を引き起こし、ミトコンドリアの膜電位を破壊し、シトクロムcの放出を促進することによってアポトーシスを誘導することが示された。また、ベルベリンは、活性酸素の産生を促進し、細胞内Ca2+を増加させ、ミトコンドリア膜電位を低下させることにより、カスパーゼ-9およびカスパーゼ-3経路を活性化し、SCC-4細胞にアポトーシスを誘導した。

これらの知見は、SCC-4が潜在的な抗がん剤に反応するアポトーシスの分子機構を研究するための効果的なモデルであり、口腔扁平上皮がんを標的とする治療戦略への洞察を提供することを示している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。