SCC-9

SCC-9はヒト口腔扁平上皮癌（OSCC）細胞株であり、頭頸部癌の研究、特に腫瘍の進行、アポトーシス、治療効果の研究によく用いられる。OSCCは頭頸部癌の一種で、5年生存率が低いことから、SCC-9のような細胞株は癌の生物学を理解し、潜在的な治療戦略を探る上で不可欠である。

SCC-9細胞は、口腔癌に対する様々な化学療法剤や天然化合物の効果を評価する研究に利用されてきた。例えば、食餌性フラボノイドの一種であるケルセチンは、SCC-9細胞の壊死とアポトーシスを時間および用量依存的に誘導することが示されている。ケルセチンの抗増殖作用は、DNA合成の重要な酵素であるチミジル酸合成酵素の阻害と関連しており、細胞周期のS期停止をもたらした。ネクローシスの誘導は初期に観察されたが、長期間の暴露はカスパーゼ-3の活性化によるアポトーシスにつながった。同様に、クルクミンは、腫瘍抑制に関連するマイクロRNAであるmiR-9の発現を制御することにより、SCC-9細胞の増殖を抑制することが実証されている。クルクミンはWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を抑制し、それによってサイクリンD1のような主要な発がん因子のレベルを低下させる。

これらの知見は、新規抗癌剤の試験やOSCC発症の分子メカニズムの解明、特にWnt/β-カテニンのような経路を標的とし、アポトーシスや細胞周期制御の役割を評価する上で、SCC-9細胞の重要性を強調するものである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。