Gå til innholdet
SCC-9
Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom
Synonymer
SCC 9, SCC9, SFCI-SCC-09

Dokumenter

SCC-9

Cell line · Produktnummer 305390

SCC-9 is a human oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell line commonly used in research focused on head and neck cancers, particularly in studying tumor ...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SCC-9 er en human oral plateepitelkarsinomcellelinje (OSCC) som ofte brukes i forskning på hode- og halskreft, særlig for å studere tumorprogresjon, apoptose og behandlingseffekt. OSCC er en utbredt form for hode- og halskreft med lav femårsoverlevelse, noe som gjør cellelinjer som SCC-9 avgjørende for å forstå kreftbiologien og utforske potensielle behandlingsstrategier.

SCC-9-celler har blitt brukt i studier for å vurdere effekten av ulike kjemoterapeutiske midler og naturlige forbindelser på kreft i munnhulen. For eksempel har quercetin, et flavonoid fra kosten, vist seg å indusere både nekrose og apoptose i SCC-9-celler på en tids- og doseavhengig måte. Quercetins antiproliferative effekt var knyttet til hemming av tymidylatsyntase, et nøkkelenzym i DNA-syntesen, noe som førte til S-fase-stans i cellesyklusen. Induksjon av nekrose ble observert tidlig, mens langvarig eksponering førte til apoptose gjennom aktivering av caspase-3. På samme måte er det vist at curcumin hemmer spredning av SCC-9-celler ved å regulere uttrykket av miR-9, et mikroRNA som er assosiert med tumorundertrykkelse. Curcumin undertrykker Wnt/β-catenin-signalveien, og reduserer dermed nivåene av viktige onkogene faktorer som cyclin D1.

Disse funnene understreker relevansen av SCC-9-celler for utprøving av nye kreftmidler og for å avdekke de molekylære mekanismene bak utviklingen av OSCC, særlig når det gjelder å angripe signalveier som Wnt/β-catenin og vurdere betydningen av apoptose og cellesyklusregulering.

Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom
Synonymer
  • SCC 9
  • SCC9
  • SFCI-SCC-09

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
SCC-9 (Cytion katalognummer 305390)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1685

04Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
Epidermale keratiner, involucrin (lav)

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
25 år
Etnisitet
Kaukasisk