Gå direkt till innehållet
SCC-9
Vävnad
Tunga
Sjukdom
Skivepitelcancer
Synonymer
SCC 9, SCC9, SFCI-SCC-09

SCC-9

Cell line · Produktnummer 305390

SCC-9 is a human oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell line commonly used in research focused on head and neck cancers, particularly in studying tumor ...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SCC-9 är en human cellinje från oral skivepitelcancer (OSCC) som ofta används inom forskning inriktad på huvud- och halscancer, särskilt för att studera tumörprogression, apoptos och behandlingseffekt. OSCC är en vanlig form av huvud- och halscancer med låg 5-årsöverlevnad, vilket gör cellinjer som SCC-9 viktiga för att förstå cancerns biologi och utforska potentiella behandlingsstrategier.

SCC-9-celler har använts i studier för att bedöma effekterna av olika kemoterapeutiska medel och naturliga föreningar på oral cancer. Till exempel har quercetin, en flavonoid som ingår i kosten, visat sig inducera både nekros och apoptos i SCC-9-celler på ett tids- och dosberoende sätt. Quercetins antiproliferativa effekter var kopplade till hämning av tymidylatsyntas, ett nyckelenzym i DNA-syntesen, vilket ledde till att cellcykeln stannade i S-fasen. Induktion av nekros observerades tidigt, medan långvarig exponering ledde till apoptos genom caspase-3-aktivering. På samma sätt har curcumin visat sig hämma SCC-9-cellproliferationen genom att reglera miR-9-uttrycket, ett mikroRNA som är associerat med tumörbekämpning. Curcumin undertrycker signalvägen Wnt/β-catenin och minskar därmed nivåerna av viktiga onkogena faktorer som cyklin D1.

Dessa resultat understryker hur viktiga SCC-9-celler är för att testa nya cancerläkemedel och klarlägga de molekylära mekanismerna bakom utvecklingen av OSCC, särskilt när det gäller att påverka signalvägar som Wnt/β-catenin och bedöma vilken roll apoptos och cellcykelreglering spelar.

Vävnad
Tunga
Sjukdom
Skivepitelcancer
Synonymer
  • SCC 9
  • SCC9
  • SFCI-SCC-09

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
SCC-9 (Cytion katalognummer 305390)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1685

04Uttryck och mottaglighet

Proteinexpression
Epidermala keratiner, involucrin (låg)

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
25 år
Etnicitet
Kaukasisk