Gå direkt till innehållet
SCC-7
Vävnad
Bukväggen
Sjukdom
skivepitelcancer
Synonymer
SCC-7, SCCVII/St, SCCVII, SCC VII

SCC-7

Cell line · Produktnummer 305622

Cellinjen SCC-7 (eller SCC-VII) är en modell för skivepitelcancer hos möss som härrör från en spontan tumör hos en C3H-mus. Den har använts i stor utsträckning ...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen SCC-7 (eller SCC-VII) är en musmodell för skivepitelcancer som härrör från en spontan tumör hos en C3H-mus. Den har använts i stor utsträckning inom cancerforskningen, särskilt i studier som rör tumörers strålningsrespons, kemoterapi och resistensmekanismer relaterade till syrebrist. SCC-7 är känd för sin anpassningsförmåga hos syngena C3H-möss, där den bildar solida tumörer vid subkutan inokulation. Denna egenskap gör den till en lämplig preklinisk modell för utvärdering av terapeutiska ingrepp och för att förstå cellernas respons på behandling.

Studier av SCC-7-tumörer har visat att de är heterogena när det gäller känslighet för kemoterapeutiska medel. I experiment där man utvärderade de cytotoxiska effekterna av CCNU (1-(2-kloroetyl)-3-cyklohexyl-1-nitrosourea) visade SCC-7 till exempel ökad känslighet vid behandling i kombination med den hypoxiska strålningssensibilisatorn misonidazol. Tillsatsen av misonidazol ökade de cytotoxiska effekterna av CCNU, potentiellt på grund av förstärkningen av DNA-korslänkning eller hämning av DNA-reparationsmekanismer under hypoxiska förhållanden. Viktigt är att förstärkningsförhållandet för SCC-7 rapporterades vara cirka 1,7 till 1,8, vilket indikerar en signifikant ökning av tumörcellsdöd.

SCC-7-tumörer används ofta för att undersöka hypoxins inverkan på behandlingsresistens. Dessa tumörer uppvisar egenskaper hos hypoxiska områden, vilket efterliknar den kliniska utmaningen med syrebrist i solida tumörer. Tumörens klonogena potential bedöms också genom överlevnadsanalyser, som bestämmer andelen livsdugliga celler efter behandling, vilket ger viktig insikt i behandlingseffektiviteten.

SCC-7 fungerar som en robust preklinisk modell för forskning om skivepitelcancer. Dess användning inom strålningsbiologi, hypoxistudier och utvärdering av kemoterapi har bidragit väsentligt till förståelsen av tumörers respons på behandling och utvecklingen av strategier för att övervinna behandlingsresistens.

Vävnad
Bukväggen
Sjukdom
skivepitelcancer
Synonymer
  • SCC-7
  • SCCVII/St
  • SCCVII
  • SCC VII

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande

04Identifierare

Källa
SCC-7 (Cytion-artikelnummer 305622)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_V412

05Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Såtäthet
1 till 3 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Ras / underart
C3H
Donatorns ålder
Ospecificerad