Přejít na obsah
SCC-7
Tkáň
Břišní stěna
Nemoc
spinocelulární karcinom
Synonyma
SCC-7, SCCVII/St, SCCVII, SCC VII

Dokumenty

SCC-7

Cell line · Číslo výrobku 305622

Buněčná linie SCC-7 (nebo SCC-VII) je myší model dlaždicobuněčného karcinomu odvozený ze spontánního nádoru myši kmene C3H. Je široce využívána ...

€550.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie SCC-7 (nebo SCC-VII) je myší model spinocelulárního karcinomu odvozený ze spontánního nádoru myši kmene C3H. Je široce využívána ve výzkumu rakoviny, zejména ve studiích zabývajících se reakcí nádorů na ozařování, chemoterapií a mechanismy rezistence souvisejícími s hypoxií. SCC-7 je známá svou adaptabilitou u syngenních myší C3H, u nichž po subkutánní inokulaci vytváří solidní nádory. Díky této vlastnosti je vhodným preklinickým modelem pro hodnocení terapeutických zásahů a porozumění buněčným reakcím na léčbu.

Studie nádorů SCC-7 prokázaly jejich heterogenitu v citlivosti na chemoterapeutická činidla. Například v experimentech hodnotících cytotoxické účinky CCNU (1-(2-chloroethyl)-3-cyklohexyl-1-nitrosomočovina) vykazoval SCC-7 zvýšenou citlivost při léčbě v kombinaci s hypoxickým radiosenzibilizátorem misonidazolem. Přidání misonidazolu zvýšilo cytotoxické účinky CCNU, pravděpodobně díky zesílení křížových vazeb DNA nebo inhibici mechanismů opravy DNA v hypoxických podmínkách. Důležité je, že poměr zesílení pro SCC-7 byl uváděn přibližně 1,7 až 1,8, což naznačuje významné zvýšení usmrcování nádorových buněk.

Nádory SCC-7 se často používají k zkoumání vlivu hypoxie na rezistenci vůči léčbě. Tyto nádory vykazují charakteristiky hypoxických oblastí, které napodobují klinický problém nedostatku kyslíku v solidních nádorech. Klonogenní potenciál nádoru se také hodnotí pomocí testů přežití, které určují podíl životaschopných buněk po léčbě a poskytují zásadní poznatky o účinnosti léčby.

SCC-7 slouží jako robustní preklinický model pro výzkum spinocelulárního karcinomu. Jeho použití v radiační biologii, studiích hypoxie a hodnocení chemoterapie významně přispělo k pochopení reakcí nádorů na terapii a k vývoji strategií pro překonání rezistence na léčbu.

Tkáň
Břišní stěna
Nemoc
spinocelulární karcinom
Synonyma
  • SCC-7
  • SCCVII/St
  • SCCVII
  • SCC VII

02Klasifikace

Organismus
Myš
Sex
Nespecifikováno
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelu podobné

04Identifikátory

Citace
SCC-7 (katalogové číslo Cytion 305622)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_V412

05Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

07Dárce

Plemeno / poddruh
C3H
Věk dárce
Nespecifikováno