SCC-7

SCC-7 (eller SCC-VII)-cellelinjen er en musemodel for pladecellekarcinom, der stammer fra en spontan tumor hos en C3H-mus. Den har fundet bred anvendelse i kræftforskning, især i undersøgelser af tumorers reaktioner på strålebehandling, kemoterapi og hypoxirelaterede resistensmekanismer. SCC-7 er kendt for sin tilpasningsevne i syngene C3H-mus, hvor den danner solide tumorer ved subkutan inokulering. Denne egenskab gør den til en velegnet præklinisk model til evaluering af terapeutiske interventioner og forståelse af de cellulære reaktioner på behandlingen.

Undersøgelser af SCC-7-tumorer har påvist deres heterogenitet med hensyn til følsomhed over for kemoterapeutiske midler. For eksempel viste SCC-7 i eksperimenter, der evaluerede de cytotoksiske effekter af CCNU (1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea), øget følsomhed, når den blev behandlet i kombination med det hypoxiske strålefølsomhedsforstærkende middel misonidazol. Tilsætningen af misonidazol øgede de cytotoksiske effekter af CCNU, muligvis på grund af en forstærkning af DNA-krydsbinding eller hæmning af DNA-reparationsmekanismer under hypoxiske forhold. Det er vigtigt at bemærke, at forstærkningsforholdet for SCC-7 blev rapporteret til at være ca. 1,7 til 1,8, hvilket indikerer en signifikant stigning i dræbningen af tumorceller.

SCC-7-tumorer bruges ofte til at undersøge hypoxiens indvirkning på behandlingsresistens. Disse tumorer udviser karakteristika for hypoxiske regioner, som efterligner den kliniske udfordring ved iltmangel i solide tumorer. Tumorens klonogene potentiale vurderes også gennem overlevelsesassays, som bestemmer andelen af levedygtige celler efter behandling, hvilket giver vigtig indsigt i behandlingseffektiviteten.

SCC-7 fungerer som en robust præklinisk model for forskning i pladecellekarcinom. Dens anvendelse inden for strålingsbiologi, hypoxiundersøgelser og kemoterapeutisk evaluering har bidraget væsentligt til forståelsen af tumorrespons på terapi og udviklingen af strategier til at overvinde behandlingsresistens.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring