Mine otse sisu juurde
SCC-7
Kude
Kõhusein
Haigus
lameepiteelrakuline kartsinoom
Sünonüümid
SCC-7, SCCVII/St, SCCVII, SCC VII

Dokumendid

SCC-7

Cell line · Toote number 305622

Rakuliin SCC-7 (või SCC-VII) on hiire lamerakulise kartsinoomi mudel, mis on saadud C3H-hiire spontaansest kasvajast. Seda on laialdaselt kasutatud ...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

Rakuliin SCC-7 (või SCC-VII) on hiire lamerakk-kartsinoomi mudel, mis on saadud C3H-hiire spontaansest kasvajast. Seda on laialdaselt kasutatud vähiuuringutes, eelkõige uuringutes, mis käsitlevad kasvajate reaktsioone kiiritusravile, kemoteraapiale ja hüpoksiaga seotud resistentsusmehhanisme. SCC-7 on tuntud oma kohanemisvõime poolest süngeneetsetes C3H hiirtes, kus see moodustab nahaaluse süstimise järel tahkeid kasvajaid. See omadus teeb sellest sobiva prekliinilise mudeli ravimeetodite hindamiseks ja ravi suhtes tekkivate rakuliste reaktsioonide mõistmiseks.

SCC-7 kasvajate uuringud on näidanud nende heterogeensust kemoteraapiapreparaatide suhtes. Näiteks CCNU (1-(2-kloroetüül)-3-tsükloheksüül-1-nitrosourea) tsütotoksilisi toimeid hindavates katsetes näitas SCC-7 suuremat tundlikkust, kui seda raviti koos hüpoksilise kiirgustundlikkust suurendava ainega misonidasooliga. Misonidasooli lisamine suurendas CCNU tsütotoksilist toimet, mis oli tõenäoliselt tingitud DNA ristseostumise tugevnemisest või DNA parandusmehhanismide pärssimisest hüpoksilistes tingimustes. Oluline on, et SCC-7 puhul oli tugevnemissuhe ligikaudu 1,7–1,8, mis viitab kasvajarakkude hävitamise märkimisväärsele suurenemisele.

SCC-7-tuumoreid kasutatakse sageli hüpoksia mõju uurimiseks raviresistentsusele. Need tuumorid näitavad hüpoksiliste piirkondade omadusi, mis jäljendavad hapnikupuuduse kliinilist väljakutset tahkete tuumorite puhul. Tuumori kloonimispotentsiaali hinnatakse ka elulemusanalüüside abil, mis määravad kindlaks eluvõimeliste rakkude osakaalu pärast ravi, andes olulist teavet ravi efektiivsuse kohta.

SCC-7 on usaldusväärne prekliiniline mudel lamerakk-kartsinoomi uurimiseks. Selle kasutamine kiirgusbioloogias, hüpoksia uuringutes ja kemoteraapia hindamisel on oluliselt aidanud kaasa kasvajate ravivastuse mõistmisele ja raviresistentsuse ületamise strateegiate väljatöötamisele.

Kude
Kõhusein
Haigus
lameepiteelrakuline kartsinoom
Sünonüümid
  • SCC-7
  • SCCVII/St
  • SCCVII
  • SCC VII

02Klassifikatsioon

Organism
Hiir
Sugu
Määratlemata
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed

04Tunnused

Viide
SCC-7 (Cytioni katalooginumber 305622)
NCBI maksukood
10090
Cellosaurus
CVCL_V412

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Külvitihedus
1 kuni 3 x 104 rakku/cm2
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Tõug / alamliik
C3H
Doonori vanus
Täpsustamata