Mine otse sisu juurde
SCC-4
Kude
Keel
Haigus
Rakk-kartsinoom
Sünonüümid
SCC 4, SCC4

Dokumendid

SCC-4

Cell line · Toote number 305384

SCC-4 is a human tongue squamous cell carcinoma (SCC) cell line widely used in cancer research to explore mechanisms of oral cancer progression, apoptosis...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

SCC-4 on inimese keele plaatinakartsinoomi (SCC) rakuliin, mida kasutatakse laialdaselt vähiuuringutes, et uurida suuvähi progresseerumise, apoptoosi ja kemoterapeutilistele ainetele reageerimise mehhanisme. Suuõõne lamerakk-kartsinoom on levinud pahaloomuline haigus suuõõne piirkonnas ja see on sageli seotud elustiili teguritega, nagu tubakatarbimine ja alkoholi tarbimine. SCC-4 rakke iseloomustab nende agressiivne olemus ja neid kasutatakse in vitro kasvaja käitumise ja raviresistentsuse modelleerimiseks.

Uuringud SCC-4 rakkudega on näidanud, et mitmed ühendid, nagu reiin, emodiin ja berberiin, indutseerivad apoptoosi nii intrinsilise (mitokondritest sõltuva) kui ka ekstrinsilise (surmaretseptorite poolt vahendatud) tee kaudu. Rein põhjustab S-faasi rakutsükli peatumist ja apoptoosi endoplasmilise retiikulumi stressi, ROSi tekke ja mitokondriaalse düsfunktsiooni kaudu, käivitades kaspase-8, -9 ja -3 aktiveerimise. Samamoodi on näidatud, et emodiin põhjustab G2/M-faasi peatumist ja apoptoosi, häirides mitokondriaalse membraani potentsiaali ja soodustades tsütokroom c vabanemist. Berberiin indutseerib samuti apoptoosi SCC-4 rakkudes, suurendades ROSi tootmist, suurendades rakusisest Ca2+ ja vähendades mitokondriaalse membraani potentsiaali, aktiveerides seeläbi kaspaas-9 ja kaspaas-3 radu.

Need tulemused näitavad, et SCC-4 on tõhus mudel apoptoosi molekulaarmehhanismide uurimiseks vastuseks potentsiaalsetele vähivastastele ainetele, mis annab ülevaate suuõõne lamerakk-kartsinoomi ravistrateegiatest.

Kude
Keel
Haigus
Rakk-kartsinoom
Sünonüümid
  • SCC 4
  • SCC4

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed

04Tunnused

Viide
SCC-4 (Cytioni katalooginumber 305384)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1684

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: TP53, p.Pro151Ser (c.451C>T): TP53, p.Pro151Ser (c.451C>T)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaati, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820400a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS ja 400 ng/ml hüdrokortisooniga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
55 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia