SCC-4

SCC-4 เป็นเซลล์ไลน์ของมะเร็งเซลล์สความัสของลิ้นมนุษย์ (SCC) ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งเพื่อศึกษาการเจริญเติบโตของมะเร็งในช่องปาก, การตายของเซลล์, และการตอบสนองต่อสารเคมีบำบัด มะเร็งเซลล์สความัสในช่องปากเป็นมะเร็งที่พบได้บ่อยในช่องปาก และมักเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางไลฟ์สไตล์เช่นการใช้ยาสูบและการดื่มแอลกอฮอล์ เซลล์ SCC-4 มีลักษณะที่ก้าวร้าว และถูกใช้เพื่อจำลองพฤติกรรมของเนื้องอกและการต้านทานการรักษาในหลอดทดลอง

การศึกษาโดยใช้ SCC-4 ได้แสดงให้เห็นว่าสารประกอบหลายชนิด เช่น เรน (rhein), เอโมดิน (emodin), และเบอร์เบอรีน (berberine) สามารถกระตุ้นให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส (apoptosis) ผ่านทั้งวิถีภายใน (ขึ้นอยู่กับไมโทคอนเดรีย) และวิถีภายนอก (ผ่านตัวรับสัญญาณการตาย)ไรน์กระตุ้นการหยุดวงจรเซลล์ในระยะ S และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสผ่านความเครียดของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม การสร้าง ROS และความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย ซึ่งกระตุ้นการกระตุ้นของแคสเปส-8, -9 และ -3 ในทำนองเดียวกัน เอโมดินถูกแสดงให้เห็นว่าทำให้เกิดการหยุดวงจรเซลล์ในระยะ G2/M และกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสโดยการรบกวนศักย์ไฟฟ้าของเยื่อหุ้มไมโตคอนเดรียและส่งเสริมการปลดปล่อยไซโตโครมซีเบอร์เบอรีนยังเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ SCC-4 โดยเพิ่มการผลิตอนุมูลอิสระ (ROS) เพิ่มระดับแคลเซียมในเซลล์ (Ca2+) และลดศักย์ไฟฟ้าของเยื่อหุ้มเซลล์ไมโตคอนเดรีย ซึ่งส่งผลให้มีการกระตุ้นเส้นทางแคสเปส-9 และแคสเปส-3

ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า SCC-4 เป็นแบบจำลองที่มีประสิทธิภาพสำหรับการศึกษาวิถีโมเลกุลของการเกิดอะพอพโทซิสที่ตอบสนองต่อสารต้านมะเร็งที่อาจเป็นไปได้ ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งเซลล์สความัสในช่องปาก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.