SCC-7

Cellekulturen SCC-7 (eller SCC-VII) er en musemodell for plateepitelkarsinom som stammer fra en spontan svulst hos en C3H-mus. Den har blitt mye brukt i kreftforskning, særlig i studier som omhandler svulsters respons på strålebehandling, cellegift og hypoksi-relaterte resistensmekanismer. SCC-7 er kjent for sin tilpasningsevne i syngene C3H-mus, hvor den danner solide svulster ved subkutan inokulering. Denne egenskapen gjør den til en egnet preklinisk modell for evaluering av terapeutiske inngrep og forståelse av cellulære responser på behandling.

Studier av SCC-7-tumorer har vist at de er heterogene når det gjelder følsomhet overfor kjemoterapeutiske midler. For eksempel, i eksperimenter som vurderte de cytotoksiske effektene av CCNU (1-(2-kloroetyl)-3-cykloheksyl-1-nitrosourea), viste SCC-7 økt følsomhet når den ble behandlet i kombinasjon med det hypoksiske strålesensibiliserende middelet misonidazol. Tilsetningen av misonidazol økte de cytotoksiske effektene av CCNU, potensielt på grunn av økt DNA-kryssbinding eller hemming av DNA-reparasjonsmekanismer under hypoksiske forhold. Det er viktig å merke seg at forsterkningsforholdet for SCC-7 ble rapportert å være omtrent 1,7 til 1,8, noe som indikerer en betydelig økning i drepingen av tumorceller.

SCC-7-tumorer brukes ofte til å undersøke effekten av hypoksi på behandlingsresistens. Disse tumorene viser egenskaper ved hypoksiske områder, som etterligner den kliniske utfordringen med oksygenmangel i solide tumorer. Tumorens klonogene potensial vurderes også gjennom overlevelsesanalyser, som bestemmer andelen levedyktige celler etter behandling, noe som gir viktig innsikt i behandlingseffekten.

SCC-7 fungerer som en robust preklinisk modell for forskning på plateepitelkarsinom. Bruken av den i strålingsbiologi, hypoksi-studier og evaluering av kjemoterapi har bidratt betydelig til forståelsen av tumorresponser på terapi og utviklingen av strategier for å overvinne behandlingsresistens.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring