SCC-7

La lignée cellulaire SCC-7 (ou SCC-VII) est un modèle murin de carcinome épidermoïde dérivé d’une tumeur spontanée d’une souris C3H. Elle a été largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier pour des études portant sur les réponses tumorales à la radiothérapie, à la chimiothérapie et aux mécanismes de résistance liés à l’hypoxie. La lignée SCC-7 est connue pour sa capacité d’adaptation chez les souris C3H syngéniques, chez lesquelles elle forme des tumeurs solides après inoculation sous-cutanée. Cette caractéristique en fait un modèle préclinique approprié pour évaluer les interventions thérapeutiques et comprendre les réponses cellulaires au traitement.

Des études sur les tumeurs SCC-7 ont démontré leur hétérogénéité quant à la sensibilité aux agents chimiothérapeutiques. Par exemple, lors d’expériences visant à évaluer les effets cytotoxiques du CCNU (1-(2-chloroéthyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourée), la lignée SCC-7 a présenté une sensibilité accrue lorsqu’elle a été traitée en association avec le radiosensibilisateur hypoxique misonidazole. L’ajout de misonidazole a accru les effets cytotoxiques du CCNU, probablement en raison d’une augmentation des liaisons croisées de l’ADN ou de l’inhibition des mécanismes de réparation de l’ADN dans des conditions hypoxiques. Il est important de noter que le rapport d’amplification pour le SCC-7 a été rapporté comme étant d’environ 1,7 à 1,8, ce qui indique une augmentation significative de la destruction des cellules tumorales.

Les tumeurs SCC-7 sont souvent utilisées pour étudier l’impact de l’hypoxie sur la résistance au traitement. Ces tumeurs présentent les caractéristiques de régions hypoxiques, qui reproduisent le défi clinique que représente la privation d’oxygène au sein des tumeurs solides. Le potentiel clonogénique de la tumeur est également évalué au moyen de tests de survie, qui déterminent la fraction de cellules viables après le traitement, fournissant ainsi des renseignements essentiels sur l’efficacité du traitement.

La lignée SCC-7 constitue un modèle préclinique robuste pour la recherche sur le carcinome épidermoïde. Son utilisation en radiobiologie, dans les études sur l’hypoxie et dans l’évaluation des agents chimiothérapeutiques a considérablement contribué à la compréhension des réponses tumorales aux traitements et à l’élaboration de stratégies visant à surmonter la résistance au traitement.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.