SCC-9

La lignée cellulaire SCC-9 est issue d’un carcinome épidermoïde buccal humain (OSCC) et est couramment utilisée dans la recherche sur les cancers de la tête et du cou, notamment pour étudier la progression tumorale, l’apoptose et l’efficacité des traitements. Le cancer de la bouche est une forme courante de cancer de la tête et du cou caractérisée par un faible taux de survie à cinq ans, ce qui rend les lignées cellulaires telles que SCC-9 essentielles pour comprendre la biologie du cancer et explorer des stratégies thérapeutiques potentielles.

Les cellules SCC-9 ont été utilisées dans des études visant à évaluer les effets de divers agents chimiothérapeutiques et composés naturels sur le cancer de la bouche. Par exemple, il a été démontré que la quercétine, un flavonoïde alimentaire, induisait à la fois la nécrose et l’apoptose dans les cellules SCC-9, de manière dépendante du temps et de la dose. Les effets antiprolifératifs de la quercétine ont été associés à l’inhibition de la thymidylate synthase, une enzyme clé de la synthèse de l’ADN, entraînant un arrêt en phase S du cycle cellulaire. L’induction de la nécrose a été observée précocement, tandis qu’une exposition prolongée a conduit à l’apoptose par l’activation de la caspase-3. De même, il a été démontré que la curcumine inhibe la prolifération des cellules SCC-9 en régulant l’expression du miR-9, un microARN associé à la suppression tumorale. La curcumine inhibe la voie de signalisation Wnt/β-caténine, réduisant ainsi les niveaux de facteurs oncogéniques clés tels que la cycline D1.

Ces résultats soulignent l’importance des cellules SCC-9 dans l’évaluation de nouveaux agents anticancéreux et dans l’élucidation des mécanismes moléculaires du développement du cancer de la bouche, en particulier pour cibler des voies telles que Wnt/β-caténine et pour évaluer le rôle de l’apoptose et de la régulation du cycle cellulaire.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.