Gå direkte til indholdet
SCC-9
Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom
Synonymer
SCC 9, SCC9, SFCI-SCC-09

Dokumenter

SCC-9

Cell line · Varenummer 305390

SCC-9 is a human oral squamous cell carcinoma (OSCC) cell line commonly used in research focused on head and neck cancers, particularly in studying tumor ...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SCC-9 er en human oral pladecellekarcinom (OSCC) cellelinje, der ofte bruges i forskning med fokus på hoved- og halscancer, især til at studere tumorprogression, apoptose og behandlingseffektivitet. OSCC er en udbredt form for hoved- og halskræft med en lav 5-års overlevelsesrate, hvilket gør cellelinjer som SCC-9 vigtige for at forstå kræftbiologi og udforske potentielle terapeutiske strategier.

SCC-9-celler er blevet brugt i studier til at vurdere effekten af forskellige kemoterapeutiske midler og naturlige forbindelser på mundhulekræft. For eksempel har quercetin, et flavonoid fra kosten, vist sig at fremkalde både nekrose og apoptose i SCC-9-celler på en tids- og dosisafhængig måde. Quercetins antiproliferative effekter var forbundet med hæmning af thymidylatsyntase, et vigtigt enzym i DNA-syntese, hvilket fører til S-fasestop i cellecyklussen. Induktion af nekrose blev observeret tidligt, mens langvarig eksponering førte til apoptose gennem caspase-3-aktivering. På samme måde har det vist sig, at curcumin hæmmer SCC-9-celleproliferation ved at regulere miR-9-ekspression, et mikroRNA, der er forbundet med tumorundertrykkelse. Curcumin undertrykker Wnt/β-catenin-signalvejen og reducerer dermed niveauerne af vigtige onkogene faktorer som cyclin D1.

Disse resultater fremhæver relevansen af SCC-9-celler i forbindelse med test af nye kræftmidler og afdækning af de molekylære mekanismer i OSCC-udvikling, især ved at målrette veje som Wnt/β-catenin og vurdere apoptose- og cellecyklusreguleringens rolle.

Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom
Synonymer
  • SCC 9
  • SCC9
  • SFCI-SCC-09

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
SCC-9 (Cytion katalognummer 305390)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1685

04Udtryk og modtagelighed

Proteinekspression
Epidermale keratiner, involucrin (lav)

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
25 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk