SCC-9

SCC-9 هو خط خلوي لسرطان الخلايا الحرشفية الفموية البشرية (OSCC) يشيع استخدامه في الأبحاث التي تركز على سرطانات الرأس والرقبة، خاصةً في دراسة تطور الورم وموت الخلايا المبرمج وفعالية العلاج. يُعد سرطان الخلايا السرطانية الشبكية السرطانية الورمية السرطانية OSCC أحد أشكال سرطان الرأس والرقبة السائدة مع معدل منخفض للبقاء على قيد الحياة لمدة 5 سنوات، مما يجعل خطوط الخلايا مثل SCC-9 ضرورية لفهم بيولوجيا السرطان واستكشاف الاستراتيجيات العلاجية المحتملة.

استُخدمت خلايا SCC-9 في دراسات لتقييم آثار مختلف عوامل العلاج الكيميائي والمركبات الطبيعية على سرطان الفم. على سبيل المثال، ثبت أن الكيرسيتين، وهو أحد مركبات الفلافونويد الغذائية، يحفز كلاً من النخر وموت الخلايا المبرمج في خلايا SCC-9 بطريقة تعتمد على الوقت والجرعة. وقد ارتبطت تأثيرات الكيرسيتين المضادة للتكاثر بتثبيط إنزيم ثيميديلات سينثيز، وهو إنزيم رئيسي في تخليق الحمض النووي، مما يؤدي إلى توقف المرحلة S في دورة الخلية. ولوحظ تحريض النخر في وقت مبكر، في حين أدى التعرض المطول إلى موت الخلايا المبرمج من خلال تنشيط كاسباز 3. وبالمثل، ثبت أن الكركمين يثبط تكاثر خلايا SCC-9 من خلال تنظيم تعبير miR-9، وهو حمض نووي دقيق مرتبط بقمع الورم. يعمل الكركمين على تثبيط مسار إشارات Wnt/β-catenin، وبالتالي تقليل مستويات العوامل الرئيسية المسببة للأورام مثل السيكلين D1.

تسلط هذه النتائج الضوء على أهمية خلايا SCC-9 في اختبار عوامل جديدة مضادة للسرطان وكشف الآليات الجزيئية لتطور سرطان الخلايا السرطانية السرطانية السرطانية الموسمية، لا سيما في استهداف مسارات مثل Wnt/β-catenin وتقييم دور موت الخلايا المبرمج وتنظيم دورة الخلية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان