Gå direkte til indholdet
WT51
Væv
Perifert blod
Synonymer
WT-51, WT 51, GM03103, GM3103, GM03103A

Dokumenter

WT51

Cell line · Varenummer 302141

EBV-transformed B-lymphoblastoid cell line, derived from a male person, age unspecified. Homozygous cell line for HLA A:9, ,B:14, DR:4, and DP:2. Consanguine...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

Begrænset lagerbeholdning
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse
EBV-transformeret B-lymfoblastoid cellelinje, der stammer fra en mandlig person, alder uspecificeret. Homozygot cellelinje for HLA A:9, ,B:14, DR:4 og DP:2. Konsangvine forældre. WT51 var en del af 10th International Histocompatibility Workshop (10IHW) cellelinjepanel. Indsendt af Dr. M. Trucco, HLA-Laboratory, Pittsburgh University Cancer Institute, USA.
Væv
Perifert blod
Anvendelser
Funktionel analyse og genotypebestemmelse af HLA klasse II-molekyler. Analyse af B-celleoverfladeantigener, testning af cytotoksiske lægemidler, mutationsanalyse, analyse af apoptotiske mekanismer
Synonymer
  • WT-51
  • WT 51
  • GM03103
  • GM3103
  • GM03103A

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler
Celletype
B-lymfoblast
Karyotype
46, x,Y

04Identifikatorer

Kildehenvisning
WT51 (Cytion katalognummer 302141)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_E887

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD19+
Vira
Fri for humanpatogene vira SV40, JC/BK, HBV, HCV og HIV. Indeholder EBV.

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Homogeniser forsigtigt cellesuspensionen i kolben ved at pipettere op og ned, og tag derefter en repræsentativ prøve for at bestemme celletætheden pr. ml. Fortynd suspensionen til en cellekoncentration på 1 x 105 celler/ml med frisk dyrkningsmedium, og fordel den justerede suspension i nye kolber til videre dyrkning.
Væskeudskiftning
1 til 2 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
Uspecificeret
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk