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CT26.WT
Gewebe
Doppelpunkt
Krankheit
Adenokarzinom des Dickdarms
Synonyme
CT26WT

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CT26.WT

Cell line · Artikelnummer 305178

CT26.WT is a clonally derived cell line from the parent CT26 cell line, which itself was established from a colon carcinoma induced in a BALB/c mouse usin...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

CT26.WT ist eine klonal abgeleitete Zelllinie von der Mutterzelllinie CT26, die ihrerseits aus einem Kolonkarzinom hervorgegangen ist, das in einer BALB/c-Maus mit dem Karzinogen N-Nitroso-N-Methylurethan (NNMU) induziert wurde. Dieser Klonierungsprozess wurde durchgeführt, um eine Zelllinie mit konsistenten Eigenschaften und reproduzierbaren Ergebnissen in Versuchsanordnungen zu erhalten. Das Ergebnis ist, dass CT26.WT den undifferenzierten Karzinom-Phänotyp seines Vorläufers beibehält, was es zu einem robusten Modell für die Untersuchung verschiedener Aspekte des kolorektalen Karzinoms macht, einschließlich der Tumorgenese, der Progression und der Tumormikroumgebung.

Diese Zelllinie wird in der onkologischen Forschung ausgiebig verwendet, insbesondere bei der Untersuchung von Immunreaktionen auf Tumore. Ihre Kompatibilität mit BALB/c-Mäusen, die genetisch mit der Quelle der CT26.WT-Zellen identisch sind, ermöglicht es den Forschern, die komplexen Interaktionen zwischen Krebszellen und dem Immunsystem in einem kontrollierten, aber biologisch relevanten Umfeld zu untersuchen. Die Verwendung von CT26.WT in syngenen Mausmodellen hilft bei der Untersuchung immuntherapeutischer Strategien, wie z. B. der Wirksamkeit neuartiger immunmodulatorischer Wirkstoffe und der Rolle von Immun-Checkpoints bei der Krebsprogression. Dies erleichtert die Entwicklung wirksamerer Krebstherapien, die später für klinische Versuche am Menschen angepasst werden können.

Gewebe
Doppelpunkt
Krankheit
Adenokarzinom des Dickdarms
Synonyme
  • CT26WT

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Fibroblasten
Tumorauslösend
Ja

04Bezeichner

Quellenangabe
CT26.WT (Cytion Katalognummer 305178)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_7256

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
H-2d

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Rasse / Unterart
BALB/c