CT26.WT

CT26.WT는 발암 물질인 N-니트로소-N-메틸우레탄(NNMU)을 사용하여 BALB/c 마우스에서 유도된 결장암종에서 확립된 모세포주인 CT26 세포주에서 복제한 세포주입니다. 이 복제 과정은 실험 설정에서 일관된 특성과 재현 가능한 결과를 가진 세포주를 얻기 위해 수행되었습니다. 그 결과, CT26.WT는 전구세포의 미분화 암종 표현형을 유지하여 종양 발생, 진행 및 종양 미세 환경을 포함한 대장암의 다양한 측면을 연구하는 데 강력한 모델이 되었습니다.

이 세포주는 종양학 연구, 특히 종양에 대한 면역 반응 연구에 광범위하게 사용됩니다. CT26.WT 세포의 출처와 유 전적으로 동일한 BALB/c 마우스와의 호환성을 통해 연구자들은 통제된 환경에서 암세포와 면역 체계 간의 복잡한 상호 작용을 생물학적으로 관련성 있게 연구할 수 있습니다. 신세네틱 쥐 모델에서 CT26.WT를 사용하면 새로운 면역 조절제의 효능과 암 진행에서 면역 체크포인트의 역할과 같은 면역 치료 전략을 조사하는 데 도움이 됩니다. 이는 나중에 인간 임상시험에 적용할 수 있는 보다 효과적인 암 치료법 개발을 용이하게 합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다