CT26.WT

CT26.WT er en klonalt avledet cellelinje fra den overordnede CT26-cellelinjen, som i sin tur ble etablert fra et tykktarmskarsinom indusert i en BALB/c-mus ved hjelp av det kreftfremkallende stoffet N-nitroso-N-metyluretan (NNMU). Denne kloningsprosessen ble utført for å få en cellelinje med konsistente egenskaper og reproduserbare resultater i eksperimentelle oppsett. CT26.WT beholder dermed den udifferensierte karsinomfenotypen til sin stamcelle, noe som gjør den til en robust modell for studier av ulike aspekter ved kolorektal kreft, inkludert tumorgenese, progresjon og tumormikromiljøet.

Denne cellelinjen er mye brukt i onkologisk forskning, særlig i studier av immunresponser på svulster. Kompatibiliteten med BALB/c-mus, som er genetisk identiske med kilden til CT26.WT-cellene, gjør det mulig for forskere å studere de komplekse interaksjonene mellom kreftceller og immunforsvaret i en kontrollert, men likevel biologisk relevant setting. Bruken av CT26.WT i syngene musemodeller bidrar til å undersøke immunterapeutiske strategier, som for eksempel effekten av nye immunmodulerende midler og immunkontrollpunkters rolle i kreftutvikling. Dette legger til rette for utvikling av mer effektive kreftbehandlinger som senere kan tilpasses for kliniske studier på mennesker.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring