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CT26.WT
Tessuto
Colon
Malattia
Adenocarcinoma del colon
Sinonimi
CT26WT

Documenti

CT26.WT

Cell line · Codice prodotto 305178

CT26.WT is a clonally derived cell line from the parent CT26 cell line, which itself was established from a colon carcinoma induced in a BALB/c mouse usin...

€430.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
Lotto
Consigliati (partita più recente)
  • CoA
1

01Informazioni generali

Descrizione

CT26.WT è una linea cellulare derivata clonalmente dalla linea cellulare madre CT26, a sua volta derivata da un carcinoma del colon indotto in un topo BALB/c utilizzando il cancerogeno N-nitroso-N-metiluretano (NNMU). Questo processo di clonazione è stato eseguito per ottenere una linea cellulare con caratteristiche coerenti e risultati riproducibili nelle configurazioni sperimentali. Di conseguenza, CT26.WT conserva il fenotipo di carcinoma indifferenziato del suo progenitore, che la rende un modello robusto per lo studio di vari aspetti del cancro colorettale, tra cui la genesi, la progressione e il microambiente tumorale.

Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata nella ricerca oncologica, in particolare nello studio della risposta immunitaria ai tumori. La sua compatibilità con i topi BALB/c, geneticamente identici alla fonte delle cellule CT26.WT, consente ai ricercatori di studiare le complesse interazioni tra le cellule tumorali e il sistema immunitario in un ambiente controllato ma biologicamente rilevante. L'uso di CT26.WT in modelli murini singenici aiuta a studiare le strategie immunoterapeutiche, come l'efficacia di nuovi agenti immunomodulatori e il ruolo dei checkpoint immunitari nella progressione del cancro. Ciò facilita lo sviluppo di trattamenti antitumorali più efficaci che possono essere successivamente adattati per la sperimentazione clinica sull'uomo.

Tessuto
Colon
Malattia
Adenocarcinoma del colon
Sinonimi
  • CT26WT

02Classificazione

Organismo
Mouse
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Fibroblasti
Tumorigenico
Sì

04Identificatori

Riferimento bibliografico
CT26.WT (numero di catalogo Cytion 305178)
Codice fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_7256

05Espressione e suscettibilità

Espressione dell'antigene
H-2d

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Razza / sottospecie
BALB/c