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C918
Pañuelo de papel
Coroides
Enfermedad
Melanoma uveal

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C918

Cell line · Número de producto 305109

La línea celular C918 procede de un melanoma humano, concretamente de un foco metastásico de un paciente. La línea se creó con el fin de proporcionar un modelo para el estudio de...

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Personalización / Recomendaciones

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Recomendado (lote más fresco)
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1

01Información general

Descripción

La línea celular C918 procede de un melanoma humano, concretamente de una zona metastásica de un paciente. La línea se creó para proporcionar un modelo de estudio del comportamiento biológico de las células de melanoma, incluidos sus patrones de crecimiento, potencial metastásico y respuesta a agentes terapéuticos. El melanoma es una forma de cáncer de piel que se origina en los melanocitos, las células responsables de la producción de pigmento en la piel, y es conocido por su naturaleza agresiva y su potencial para extenderse rápidamente a otras partes del cuerpo.

Las células C918 se caracterizan por su capacidad para formar tumores cuando se trasplantan a ratones inmunodeficientes, lo que las convierte en una valiosa herramienta para estudios in vivo del crecimiento tumoral y la metástasis. In vitro, estas células muestran un fenotipo típico de melanoma, que incluye altas tasas de proliferación y resistencia a la apoptosis. Esta línea celular también se ha utilizado para estudiar vías de señalización celular relevantes para la progresión del melanoma y para buscar posibles fármacos contra el cáncer. Los estudios con células C918 pueden aportar información sobre los mecanismos subyacentes a la metástasis del melanoma y la resistencia a la quimioterapia, contribuyendo así al desarrollo de tratamientos más eficaces para este difícil tipo de cáncer.

Pañuelo de papel
Coroides
Enfermedad
Melanoma uveal

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Epitelial

04Identificadores

Referencia
C918 (número de catálogo 305109 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_8471

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
60 años