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C918
ティッシュ
脈絡膜
病気
ぶどう膜黒色腫

C918

Cell line · 製品番号 305109

C918細胞株は、ヒトの悪性黒色腫、具体的には患者の転移部位から樹立されたものである。この細胞株は、…の研究のためのモデルを提供することを目的として樹立された。

€430.00税・送料別

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01概要

説明

C918細胞株はヒト黒色腫、特に患者の転移部位に由来する。この細胞株は、増殖パターン、転移能、治療薬に対する反応性など、メラノーマ細胞の生物学的挙動を研究するためのモデルとして確立された。メラノーマは、皮膚の色素産生を担う細胞であるメラノサイトから発生する皮膚癌の一種であり、その攻撃的な性質と身体の他の部位に急速に転移する可能性で知られている。

C918細胞は、免疫不全マウスに移植すると腫瘍を形成する能力を持つことが特徴で、腫瘍の増殖と転移をin vivoで研究するための貴重なツールとなっている。In vitroでは、この細胞は高い増殖率やアポトーシスに対する抵抗性など、典型的なメラノーマの表現型を示す。この細胞株はまた、黒色腫の進行に関連する細胞シグナル伝達経路の研究や、潜在的な抗癌剤のスクリーニングにも使用されている。C918細胞を用いた研究は、メラノーマの転移や化学療法に対する抵抗性の根底にあるメカニズムについての洞察を提供し、この困難ながん種に対するより効果的な治療法の開発に貢献することができる。

ティッシュ
脈絡膜
病気
ぶどう膜黒色腫

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
C918(Cytion カタログ番号 305109)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_8471

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
60年