C918

C918-cellinjen härrör från humant melanom, specifikt från en metastatisk plats hos en patient. Linjen etablerades för att tillhandahålla en modell för att studera melanomcellers biologiska beteende, inklusive deras tillväxtmönster, metastaseringspotential och respons på terapeutiska medel. Melanom är en form av hudcancer som uppstår i melanocyter, de celler som ansvarar för pigmentproduktionen i huden, och är känd för sin aggressiva natur och potential att snabbt sprida sig till andra delar av kroppen.

C918-celler kännetecknas av sin förmåga att bilda tumörer när de transplanteras till möss med nedsatt immunförsvar, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg för in vivo-studier av tumörtillväxt och metastasering. In vitro uppvisar dessa celler en typisk melanomfenotyp, inklusive hög proliferationshastighet och motståndskraft mot apoptos. Denna cellinje har också använts för att studera signalvägar som är relevanta för melanomets utveckling och för att söka efter potentiella cancerläkemedel. Studier med C918-celler kan ge insikter i de mekanismer som ligger bakom metastasering av melanom och resistens mot kemoterapi, vilket bidrar till utvecklingen av effektivare behandlingar för denna utmanande cancertyp.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring