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C918
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흑색종 유베일

C918

Cell line · 제품 번호 305109

C918 세포주는 인간 흑색종, 구체적으로는 한 환자의 전이 부위에서 유래되었습니다. 이 세포주는 ...을 연구하기 위한 모델을 제공하기 위해 확립되었습니다.

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사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

C918 세포주는 인간 흑색종, 특히 환자의 전이 부위에서 추출한 것입니다. 이 세포주는 성장 패턴, 전이 가능성, 치료제에 대한 반응 등 흑색종 세포의 생물학적 거동을 연구하기 위한 모델을 제공하기 위해 설립되었습니다. 흑색종은 피부에서 색소 생성을 담당하는 세포인 멜라닌 세포에서 발생하는 피부암의 한 형태로, 공격적인 특성과 신체의 다른 부위로 빠르게 퍼질 가능성이 있는 것으로 알려져 있습니다.

C918 세포는 면역 결핍 마우스에 이식하면 종양을 형성하는 능력이 있어 종양 성장과 전이에 대한 생체 내 연구에 유용한 도구가 될 수 있습니다. 시험관 내에서 이 세포는 높은 증식률과 세포 사멸에 대한 저항성 등 전형적인 흑색종 표현형을 나타냅니다. 이 세포주는 흑색종 진행과 관련된 세포 신호 경로를 연구하고 잠재적인 항암제를 선별하는 데에도 사용되었습니다. C918 세포를 이용한 연구는 흑색종 전이와 화학 요법에 대한 내성의 근본적인 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하여 이 까다로운 암종에 대한 보다 효과적인 치료법을 개발하는 데 기여할 수 있습니다.

티슈
맥락막
질병
흑색종 유베일

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피

04식별자

인용
C918 (Cytion 카탈로그 번호 305109)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_8471

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
60년