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C918
Tecido
Coroide
Doença
Melanoma uveal

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C918

Cell line · Número do produto 305109

A linha celular C918 é derivada de um melanoma humano, mais concretamente de um foco metastático num doente. A linha foi criada para servir de modelo ao estudo de...

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Personalização / Recomendações

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01Informações gerais

Descrição

A linha celular C918 é derivada do melanoma humano, especificamente de um local metastático de um doente. A linha foi criada para fornecer um modelo para o estudo do comportamento biológico das células de melanoma, incluindo os seus padrões de crescimento, potencial metastático e resposta a agentes terapêuticos. O melanoma é uma forma de cancro da pele que surge a partir dos melanócitos, as células responsáveis pela produção de pigmento na pele, e é conhecido pela sua natureza agressiva e potencial para se espalhar rapidamente para outras partes do corpo.

As células C918 caracterizam-se pela sua capacidade de formar tumores quando transplantadas para ratinhos imunodeficientes, o que as torna uma ferramenta valiosa para estudos in vivo do crescimento tumoral e das metástases. In vitro, estas células apresentam um fenótipo típico de melanoma, incluindo elevadas taxas de proliferação e resistência à apoptose. Esta linha celular também tem sido utilizada para estudar as vias de sinalização celular que são relevantes para a progressão do melanoma e para a seleção de potenciais medicamentos anticancerígenos. Os estudos que utilizam as células C918 podem fornecer informações sobre os mecanismos subjacentes à metástase do melanoma e à resistência à quimioterapia, contribuindo para o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes para este tipo de cancro difícil.

Tecido
Coroide
Doença
Melanoma uveal

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Epitelial

04Identificadores

Referência
C918 (número de catálogo da Cytion 305109)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_8471

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Subcultura
Retirar o meio antigo das células aderentes e lavá-las com PBS sem cálcio e magnésio. Nos frascos T25, utilizar 3-5 ml de PBS e nos frascos T75, 5-10 ml. Em seguida, cobrir completamente as células com Accutase, utilizando 1-2 ml para os frascos T25 e 2,5 ml para os frascos T75. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 8-10 minutos para as destacar. Após a incubação, misturar suavemente as células com 10 ml de meio para as ressuspender e, em seguida, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Deitar fora o sobrenadante, ressuspender as células em meio fresco e transferi-las para novos frascos que já contenham meio fresco.
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

07Doador

Idade do dador
60 anos