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BGM
Pañuelo de papel
Riñón
Sinónimos
Buffalo Green Monkey cells, BGMK, Buffalo Green Monkey Kidney cells

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BGM

Cell line · Número de producto 302158

BGM (Buffalo Green Monkey) cells are a kidney epithelial cell line derived from the African green monkey, Cercopithecus aethiops. These cells are typicall...

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Personalización / Recomendaciones

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Recomendado (lote más fresco)
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1

01Información general

Descripción

Las células BGM (Buffalo Green Monkey) son una línea celular epitelial renal derivada del mono verde africano, Cercopithecus aethiops. Estas células se utilizan habitualmente en estudios virológicos por su susceptibilidad a diversos enterovirus y otros patógenos virales, lo que las convierte en una herramienta valiosa para el estudio de las infecciones virales y las interacciones entre virus y huésped. Su alta permisividad para la replicación viral es particularmente útil para aislar y propagar enterovirus, rotavirus y adenovirus, entre otros.

Además de su uso en virología, las células BGM se emplean en ensayos de citotoxicidad y en la producción de vacunas. Proporcionan un entorno consistente y controlado para probar los efectos de nuevos fármacos y vacunas potenciales sobre la salud y viabilidad celular. Las células BGM también se utilizan en estudios genéticos, sobre todo para comprender la expresión génica y las vías de señalización implicadas en la infección vírica y los mecanismos de respuesta del huésped. Su crecimiento robusto y su facilidad de manejo en el laboratorio contribuyen a su uso generalizado en la investigación biológica.

Pañuelo de papel
Riñón
Aplicaciones
Aislamiento de virus transmitidos por el agua
Sinónimos
  • Buffalo Green Monkey cells
  • BGMK
  • Buffalo Green Monkey Kidney cells

02Clasificación

Organismo
Mono vervet
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial

04Identificadores

Referencia
BGM (número de catálogo de Cytion 302158)
N.º de identificación fiscal del NCBI
60710
Cellosaurus
CVCL_4125

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamina, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (número de artículo de Cytion 820100a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Suplementar el medio con un 10% de FBS y un 1% de NEAA
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.