Gå direkt till innehållet
BGM
Vävnad
Njurar
Synonymer
Buffalo Green Monkey cells, BGMK, Buffalo Green Monkey Kidney cells

BGM

Cell line · Produktnummer 302158

BGM (Buffalo Green Monkey) cells are a kidney epithelial cell line derived from the African green monkey, Cercopithecus aethiops. These cells are typicall...

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

BGM-celler (Buffalo Green Monkey) är en njurepitelcellinje som härrör från den afrikanska gröna apan, Cercopithecus aethiops. Dessa celler används vanligen i virologiska studier eftersom de är mottagliga för olika enterovirus och andra virala patogener, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg i studier av virusinfektioner och interaktioner mellan virus och värd. Deras höga tolerans för virusreplikation är särskilt användbar för isolering och förökning av bland annat enterovirus, rotavirus och adenovirus.

BGM-celler används inte bara inom virologin, utan även för cytotoxicitetstestning och vaccinproduktion. De ger en konsekvent och kontrollerad miljö för att testa effekterna av nya läkemedel och potentiella vacciner på cellulär hälsa och livskraft. BGM-celler används också i genetiska studier, särskilt för att förstå genuttryck och signalvägar som är involverade i virusinfektion och värdresponsmekanismer. Deras robusta tillväxt och enkla hantering i laboratoriemiljöer bidrar ytterligare till deras utbredda användning inom biologisk forskning.

Vävnad
Njurar
Ansökningar
Isolering av vattenburna virus
Synonymer
  • Buffalo Green Monkey cells
  • BGMK
  • Buffalo Green Monkey Kidney cells

02Klassificering

Organism
Vervetapa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande

04Identifierare

Källa
BGM (Cytion katalognummer 302158)
NCBI-skattenummer
60710
Cellosaurus
CVCL_4125

05Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.