Pāriet uz saturu
BGM
Audums
Nieres
Sinonīmi
Buffalo Green Monkey cells, BGMK, Buffalo Green Monkey Kidney cells

Dokumenti

BGM

Cell line · Preces numurs 302158

BGM (Buffalo Green Monkey) cells are a kidney epithelial cell line derived from the African green monkey, Cercopithecus aethiops. These cells are typicall...

€550.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

BGM (Buffalo Green Monkey) šūnas ir nieru epitēlija šūnu līnija, kas iegūta no Āfrikas zaļā pērtiķa Cercopithecus aethiops. Šīs šūnas parasti izmanto virusoloģiskos pētījumos, jo tās ir uzņēmīgas pret dažādiem enterovīriem un citiem vīrusu patogēniem, padarot tās par vērtīgu instrumentu vīrusu infekciju un vīrusu un saimnieka mijiedarbības pētniecībā. To lielā uzņēmība pret vīrusu replikāciju ir īpaši noderīga enterovīrusu, rotavīrusu un adenovīrusu, kā arī citu vīrusu izolēšanai un pavairošanai.

BGM šūnas ne tikai izmanto virusoloģijā, bet arī citotoksicitātes testēšanā un vakcīnu ražošanā. Tās nodrošina konsekventu un kontrolētu vidi jaunu zāļu un potenciālo vakcīnu ietekmes uz šūnu veselību un dzīvotspēju testēšanai. BGM šūnas izmanto arī ģenētiskos pētījumos, jo īpaši, lai izprastu gēnu ekspresiju un signalizācijas ceļus, kas saistīti ar vīrusu infekciju un saimnieka reakcijas mehānismiem. To spēcīgā augšana un vieglā lietošana laboratorijas apstākļos vēl vairāk veicina to plašo izmantošanu bioloģiskajos pētījumos.

Audums
Nieres
Pieteikumi
Ar ūdeni pārnēsājamu vīrusu izolēšana
Sinonīmi
  • Buffalo Green Monkey cells
  • BGMK
  • Buffalo Green Monkey Kidney cells

02Klasifikācija

Organisms
Vervetas pērtiķis
Sekss
Vīrietis
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlijveidīgs

04Identifikatori

Atsauce
BGM (Cytion kataloga numurs 302158)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
60710
Cellosaurus
CVCL_4125

05Apstrāde un audzēšana

Barotne
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamīns, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion izstrādājuma numurs 820100a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS un 1% NEAA
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.