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Buffalo Green Monkey cells, BGMK, Buffalo Green Monkey Kidney cells

BGM

Cell line · 제품 번호 302158

BGM (Buffalo Green Monkey) cells are a kidney epithelial cell line derived from the African green monkey, Cercopithecus aethiops. These cells are typicall...

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롯
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01일반 정보

설명

BGM(버팔로 그린 원숭이) 세포는 아프리카 녹색 원숭이인 세르코피테쿠스 에티옵스에서 추출한 신장 상피 세포주입니다. 이 세포는 다양한 장내 바이러스 및 기타 바이러스 병원체에 대한 감수성 때문에 일반적으로 바이러스 연구에 사용되며, 바이러스 감염 및 바이러스와 숙주 간의 상호작용 연구에 유용한 도구로 사용됩니다. 바이러스 복제에 대한 높은 허용성은 특히 장내 바이러스, 로타 바이러스, 아데노 바이러스 등을 분리하고 전파하는 데 유용합니다.

바이러스학에 사용되는 것 외에도 BGM 세포는 세포 독성 테스트와 백신 생산에 사용됩니다. BGM 세포는 신약과 잠재적 백신이 세포의 건강과 생존력에 미치는 영향을 테스트하기 위한 일관되고 통제된 환경을 제공합니다. BGM 세포는 유전자 연구, 특히 바이러스 감염과 숙주 반응 메커니즘에 관련된 유전자 발현 및 신호 전달 경로를 이해하는 데에도 활용됩니다. 강력한 성장과 실험실 환경에서의 취급 용이성 덕분에 생물학적 연구에 널리 사용되고 있습니다.

티슈
신장
응용 분야
수인성 바이러스 격리
동의어
  • Buffalo Green Monkey cells
  • BGMK
  • Buffalo Green Monkey Kidney cells

02분류

생물체
버벳원숭이
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사

04식별자

인용
BGM(사이티온 카탈로그 번호 302158)
NCBI 세금 식별번호
60710
셀로사우루스
CVCL_4125

05취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.