Gå direkte til indholdet
BGM
Væv
Nyre
Synonymer
Buffalo Green Monkey cells, BGMK, Buffalo Green Monkey Kidney cells

Dokumenter

BGM

Cell line · Varenummer 302158

BGM (Buffalo Green Monkey) cells are a kidney epithelial cell line derived from the African green monkey, Cercopithecus aethiops. These cells are typicall...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

BGM-celler (Buffalo Green Monkey) er en nyreepitelcellelinje, der stammer fra den afrikanske grønne abe, Cercopithecus aethiops. Disse celler bruges typisk i virologiske undersøgelser på grund af deres modtagelighed over for forskellige enterovirus og andre virale patogener, hvilket gør dem til et værdifuldt værktøj i studiet af virusinfektioner og interaktioner mellem virus og vært. Deres høje tolerance over for virusreplikation er især nyttig til isolering og formering af enterovirus, rotavirus og adenovirus, blandt andre.

Ud over deres anvendelse inden for virologi bruges BGM-celler til cytotoksicitetstest og vaccineproduktion. De giver et ensartet og kontrolleret miljø til at teste effekten af nye lægemidler og potentielle vacciner på cellernes sundhed og levedygtighed. BGM-celler bruges også i genetiske undersøgelser, især til at forstå genekspression og signalveje, der er involveret i virusinfektion og værtsresponsmekanismer. Deres robuste vækst og lette håndtering i laboratoriet bidrager yderligere til deres udbredte brug i biologisk forskning.

Væv
Nyre
Anvendelser
Isolering af vandbårne vira
Synonymer
  • Buffalo Green Monkey cells
  • BGMK
  • Buffalo Green Monkey Kidney cells

02Klassificering

Organisme
Vervetabe
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
BGM (Cytion katalognummer 302158)
NCBI-skattenummer
60710
Cellosaurus
CVCL_4125

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.