Colon-26

La línea celular Colon-26, derivada de un adenocarcinoma murino, se estableció tras la inducción de un carcinoma de colon en un ratón hembra BALB/c utilizando N-Nitroso-N-metiluretano (NMU). Este carcinógeno concreto se administró por vía rectal, un método que modela eficazmente la iniciación del cáncer colorrectal. El establecimiento de la línea celular Colon-26 fue comunicado por primera vez por Corbett et al. en 1975, lo que supuso un avance significativo en el estudio de los cánceres inducidos por carcinógenos en modelos animales.

Las células Colon-26 son transplantables y mantienen las características de adenocarcinoma del tumor original, lo que las convierte en una valiosa herramienta para la investigación oncológica, especialmente en estudios relacionados con el cáncer colorrectal. La línea celular es especialmente útil para examinar la eficacia de terapias anticancerígenas y las vías moleculares implicadas en la progresión del cáncer colorrectal. Debido a su origen en ratones BALB/c, la línea celular Colon-26 también se utiliza con frecuencia en investigaciones inmunológicas relevantes, proporcionando información sobre la interacción entre el crecimiento del cáncer y la respuesta inmunitaria en un huésped singénico.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía