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Colon-26
ティッシュ
コロン
病気
癌腫
同義語
MC-26, MC26, Colon 26, Colon26, C-26, C26

Colon-26

Cell line · 製品番号 400156

The Colon-26 cell line, derived from a murine adenocarcinoma, was established following the induction of colon carcinoma in a BALB/c female mouse using N-...

€650.00税・送料別

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01概要

説明

マウス腺癌由来のColon-26細胞株は、N-ニトロソ-N-メチルウレタン(NMU)を用いてBALB/c雌マウスに結腸癌を誘導した後に樹立された。この特殊な発癌物質は、大腸癌の開始を効率的にモデル化する方法である直腸投与された。Colon-26細胞株の樹立は1975年にCorbettらによって初めて報告され、動物モデルにおける発癌物質誘発癌の研究において重要な進展を示した。

Colon-26細胞は移植可能であり、元の腫瘍の腺癌の特徴を維持しているため、腫瘍学的研究、特に大腸癌に関連した研究のための貴重なツールとなっている。この細胞株は、抗癌剤治療の有効性や大腸癌の進行に関与する分子経路を調べるのに特に有用である。BALB/cマウスを起源とすることから、Colon-26細胞株は免疫学的関連研究にも頻繁に使用され、癌の増殖と同種宿主における免疫反応の相互作用についての洞察を提供している。

ティッシュ
コロン
病気
癌腫
同義語
  • MC-26
  • MC26
  • Colon 26
  • Colon26
  • C-26
  • C26

02分類

生物
マウス
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
Balb/cマウス
倍増時間
15~20時間

04識別子

引用
Colon-26 (Cytion カタログ番号 400156)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0240

05発現と感受性

ウイルス
MAPテスト陰性:Sendai、Ektromelie、Polyoma、K-Virus、Kilham、Reo 3、PVM、LCM、M.pulmonis、MVM、TheilerのGD VII、ToolanのH-1、MHV、LDV、RCV/SDA、M-アデノウイルス、B.piliformis

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
10⁴細胞/cm²の密度で播種した場合、約4日で密接層が形成される
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
6ヶ月