Colon-26

Dòng tế bào Colon-26, được phân lập từ một khối u adenocarcinoma ở chuột, được thiết lập sau khi gây ra ung thư đại tràng ở chuột cái BALB/c bằng cách sử dụng N-Nitroso-N-methylurethane (NMU). Chất gây ung thư này được tiêm qua đường trực tràng, một phương pháp hiệu quả trong việc mô phỏng quá trình khởi phát ung thư đại trực tràng. Việc thiết lập dòng tế bào Colon-26 lần đầu tiên được báo cáo bởi Corbett et al. vào năm 1975, đánh dấu một bước phát triển quan trọng trong nghiên cứu về ung thư do chất gây ung thư gây ra trên mô hình động vật.

Tế bào Colon-26 có thể được cấy ghép và duy trì các đặc điểm của ung thư tuyến ruột kết ban đầu, khiến chúng trở thành công cụ quý giá cho nghiên cứu ung thư, đặc biệt trong các nghiên cứu liên quan đến ung thư ruột kết. Dòng tế bào này đặc biệt hữu ích để đánh giá hiệu quả của các liệu pháp chống ung thư và các con đường phân tử liên quan đến sự tiến triển của ung thư đại trực tràng. Do nguồn gốc từ chuột BALB/c, dòng tế bào Colon-26 cũng thường được sử dụng trong nghiên cứu liên quan đến miễn dịch, cung cấp cái nhìn sâu sắc về tương tác giữa sự phát triển của ung thư và phản ứng miễn dịch trong một vật chủ đồng gen.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.