Colon-26

De Colon-26 cellijn, afgeleid van een muizenadenocarcinoom, werd gecreëerd na de inductie van coloncarcinoom in een BALB/c vrouwelijke muis met behulp van N-Nitroso-N-methylurethaan (NMU). Dit specifieke carcinogeen werd rectaal toegediend, een methode die het ontstaan van darmkanker efficiënt modelleert. De Colon-26 cellijn werd voor het eerst beschreven door Corbett et al. in 1975 en markeerde een belangrijke ontwikkeling in de studie van kankerverwekkend geïnduceerde kanker in diermodellen.

Colon-26 cellen zijn transplanteerbaar en behouden de adenocarcinoomkarakteristieken van de oorspronkelijke tumor, waardoor ze een waardevol hulpmiddel zijn voor oncologisch onderzoek, vooral in studies met betrekking tot colorectale kanker. De cellijn is vooral nuttig voor het onderzoeken van de werkzaamheid van anti-kankertherapieën en de moleculaire routes die betrokken zijn bij de progressie van colorectale kanker. Vanwege de oorsprong in BALB/c muizen wordt de Colon-26 cellijn ook vaak gebruikt in immunologisch relevant onderzoek, waardoor inzicht wordt verkregen in de interactie tussen de groei van kanker en de immuunrespons in een syngene gastheer.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring