Colon-26

La linea cellulare Colon-26, derivata da un adenocarcinoma murino, è stata creata in seguito all'induzione del carcinoma del colon in un topo femmina BALB/c utilizzando N-Nitroso-N-metiluretano (NMU). Questo particolare cancerogeno è stato somministrato per via rettale, un metodo che modella efficacemente l'inizio del cancro del colon-retto. La creazione della linea cellulare Colon-26 è stata riportata per la prima volta da Corbett et al. nel 1975, segnando uno sviluppo significativo nello studio dei tumori indotti da agenti cancerogeni in modelli animali.

Le cellule Colon-26 sono trapiantabili e mantengono le caratteristiche di adenocarcinoma del tumore originale, il che le rende uno strumento prezioso per la ricerca oncologica, soprattutto negli studi relativi al cancro del colon-retto. Questa linea cellulare è particolarmente utile per esaminare l'efficacia delle terapie antitumorali e le vie molecolari coinvolte nella progressione del cancro colorettale. Grazie alla sua origine in topi BALB/c, la linea cellulare Colon-26 è anche frequentemente utilizzata in ricerche di rilevanza immunologica, fornendo approfondimenti sull'interazione tra la crescita del cancro e la risposta immunitaria in un ospite singenico.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia